- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00796-EDC
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
74
- 英文名：
CDDO-EA
- CAS号：
932730-51-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂（CDDO-EA）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂（CDDO-EA）
英文名称：CDDO-EA
产品货号：M00796
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CDDO-EA是一种NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：932730-51-3
别名：CDDO ethyl amide;TP319;RTA 405
纯度：99.32%
分子式：C₃₃H₄₆N₂O₃
分子量：518.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂（CDDO-EA）,CDDO ethyl amide,RTA 405,TP319，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK1和JAK2抑制剂(Ruxolitinib)
货号：M00058
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Ruxolitinib是第一个有效的，具有选择性的JAK1/2抑制剂，在无细胞实验中，IC50值分别为3.3nM/2.8nM，选择性是JAK3的130多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：941678-49-5
别名：INCB018424
纯度：99.85%
分子式：C₁₇H₁₈N₆
分子量：306.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)
货号：M00742
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PF-4708671是可渗透入细胞的p70核糖体S6激酶1（S6K1）抑制剂，Ki和IC50分别为20nM和160nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1255517-76-0
纯度：99.81%
分子式：C₁₉H₂₁F₃N₆
分子量：390.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R自磷酸化抑制剂(AG1024)
货号：M01113
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
AG-1024(Tyrphostin)能抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7μM，而对IR的IC50则为57μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65678-07-1
别名：Tyrphostin AG 1024
纯度：99.47%
分子式：C₁₄H₁₃BrN₂O
分子量：305.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：逆转录酶抑制剂（Didanosine）
货号：M03675
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69655-05-6
别名：2,3-Dideoxyinosine;ddI
纯度：97.98%
分子式：C₁₀H₁₂N₄O₃
分子量：236.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-1和COX-2抑制剂(S-(+)-Ketoprofen)
货号：M05097
规格：1mL(10mM)|100mg
S-(+)-Ketoprofen是COX-1和COX-2的有效抑制剂，IC50值分别为1.9和27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22161-81-5
别名：(S)-Ketoprofen;Dexketoprofen
分子式：C₁₆H₁₄O₃
分子量：254.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-galactosidase A抑制剂
货号：M07631
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Migalastat hydrochloride(1-Deoxygalactonojirimycin hydrochloride)是一种有效和竞争性的α-galactosidase A抑制剂，对人α-Gal A的IC50值为0.04μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75172-81-5
别名：1-Deoxygalactonojirimycin hydrochloride
纯度：99.0%
分子式：C₆H₁₄ClNO₄
分子量：199.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验质乙酰化修饰研究进展）目前，对于 p53 的乙酰化修饰已经研究得较为清楚，在 p300/CBP 的催化下，p53 的 C 端 DNA 结合调控区域上发生多个赖氨酸位点的乙酰化修饰，从而激活 p53 上特异 DNA 结合区域的活化。还比如 AP-1，ATF-5，BMAL1，CBP,Cytokeratin，E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等，修饰后的蛋白质可以对细胞
的体内和体外恶性转化实验中CDC91L1基因也会过量表达。在膀胱癌细胞中CDC91L1下调一种定位在GPI的蛋白尿激酶受体（ uPAR）并且提高STAT-3磷酸化程度，研究表明，CDC91L1是一种膀胱癌基因，并且置身于GPI定向系统，可作为靶向人类癌症治疗的潜在途径。 英国癌症研究所的Colin Cooper 教授等研究人员宣布，他们识别出一个与膀胱癌有关的基因E2F3，该基因的发现将促进膀胱癌的治疗效果。E2F3基因与人体细胞分裂的控制有关。Cooper和他的同事发现E2F3拷贝过多会引起细胞
2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
