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- 钦诚生物
- QC60705
- 上海
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
室温
- 规格：
50次
1. 快速，整个过程只需要 15 分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械 处理、纯化或者 DNA 沉淀。
2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染，。
3. 裂解液可以直接用于 PCR，剩余样品可以在 4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模 的 PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用方法 准备工作：溶液 A 有少量絮状物，用前最好 37℃水浴 10 分钟使其溶解。
1. 在 0.5 mL 塑料离心管加入 0.1 mL 溶液 A。
2. 将直径约为 0.5-0.7cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到溶液 A 中。 叶片样品可以用直径为 6 毫米的办公用打孔器获得，叶片不需要捣碎。如果使用 种子，需要先将种子敲碎，然后取一碎片（约 1/4 粒豌豆大小）直接使用。
3. 95℃保温 10-15 分钟。如果保温时间不够，容易产生非特异扩增。
4. 加入 0.1 mL 溶液 B，用手摇晃约 10 次混匀。
5. 不离心而直接取上清液作为模版进行 PCR，模板的体积占 PCR 体积的 1/10 为宜。 建议做 2 个浓度，比如在两个 50uL 的 PCR 体系中，一个加入 5uL 模板，一个 加入 0.5uL 模板。
6. 剩余样品可以放 4℃保存。 注意:本产品提取的 DNA 不能用电泳方法检测，只能用作扩增模板
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