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RNase清除剂A型

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  • ¥790
  • 钦诚生物
  • 3090
  • 上海
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      一年

    • 供应商

      钦诚生物

    • 保存条件

      常温保存

    • 规格

      250ml

    固相 RNase 清除剂(Surface RNase Erasol)是特殊的
    RNase 灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的 RNase 污染,保障 RNA
    工作环境的清洁。
    产品及特点
    1. 高效。本产品原液能在 5 分钟内将固体表面的多达 100 ug 的 RNase 彻底灭
    活,效力和速度远远高于常用的 DEPC。
    2. 此外还能灭活 RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease
    等 RNase 和 DNase。
    3. 无毒。跟强致癌的 DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。
    4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。


    水的处理
    直接将固相 RNase清除剂原液按 1:1000的比例加入到需要处理的水中,
    混合均匀后室温放置 24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂
    解液。但如果需要溶解 RNA,建议使用液相 RNase 清除剂(CAT#:3091)。
    工作平台的清洁:
    直接将固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟
    后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的
    吸水纸擦净,晾干。
    注意:由于一般的工作平台 RNase 污染都很严重,天泽基因建议使用固
    相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过
    一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
    实验仪器的清洁:
    用浸有固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,
    再用吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的吸水
    纸擦净,晾干。用固相 RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过 5分钟。
    注意:由于一般的实验仪器 RNase 污染都很严重,建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过
    一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
    玻璃和塑料器皿的清洁:
    将器皿浸泡在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中,静置
    处理 5 分钟后取出,再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释
    液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
    注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比较严重(但
    一般比工作平台和实验仪器干净),天泽基因建议第一次浸泡使用固相 RNase
    清除剂的 10 倍或 100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),
    不要使用稀释度大于 1000 倍的稀释液。
    移液枪的清洁:
    根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放
    在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相
    RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移
    液枪。
    塑料离心管和滴头的清洁:
    将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相 RNase 清除剂的 1000 倍的新
    鲜稀释液中 5 分钟以上(最好不要有气泡), 然后再用固相 RNase 清除剂
    1000 倍或 10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用
    或干燥后备用。

     

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    相关实验
    • 【求助】DEPC如何处理枪头,要详细

      ) 能nca 就是就是撒,节省节省再节省,结果实验老出问题撒 zjubell 98074015 wrote: 有这么麻烦,直接买axygen的无RNA酶的枪头不成吗。 中国的老板啊,就是不让学生用好一点的东西,搞得一个个就跟民工似的(非贬义) 同意你的观点,买点RNase free的也真的不贵,35元/盒,但你浸了半天,效果可能还不好,却因此花了一两天的人力。按现在3-5K/

    • 如何提取高质量RNA

      的、高品质RNA,在整个RNA制备过程中,当RNA离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。6.低浓度RNA的沉淀纯化

    • 提取高质量RNA技巧

      的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器 、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。 6.低浓度RNA的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水

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