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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃保存
- 保质期:
有效期1年
- 英文名:
Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
100mL
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| Surface RNase Remover (with Spray Bottle) 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
10609ES60 |
100 mL |
239.00 |
产品描述

RNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away®,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100 μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。
运输和保存方法
室温运输。4℃保存,有效期1年。
注意事项
1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;
2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅作科研用途!
使用方法
1. 工作平台的清洁
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。
【注】:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
2)将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10 min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。
2. 实验设备的清洁
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2)将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10 min内),5-10 min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。
【注】:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5 min内。
3. 塑料和玻璃容器
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。
【注】:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
2)加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2 min)。5-10 min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
4. 枪头和水的处理
【注】:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。
1)对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 h即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。
【注】:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
2)对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10 min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。
HB210713
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文献和实验Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
% ),这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难,但是由于研究表明长片断的双链RNA (>29bps )在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应―― 一种非特异基因表达抑制,而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现,用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默,这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程,从而快速,经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰
,而同样情况下HPRI只能抑制50 % 的活性。完全不需要加入DTT以维持最高活性。在更宽的pH值范围,更宽的 DTT 浓度范围和温度范围保持稳定可用于非变性条件的 RNA 纯化过程,例如可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂,或者是单细胞 RNA 纯化和 RT-PCR在变性条件下不会释放出已经结合的RNase。实际上在没有DTT的条件下 Prime RNase Inhibitor 的活性更高,而在2 0mM DTT 下 Prime RNase Inhibitor 仍然有90





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