- ¥1190
- 钦诚生物
- QC71001
- 上海
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
1. 操作简单，整个过程只需要 20 分钟左右，不需要额外在洗柱液中补加乙 醇。
2. 灵敏度高，通过 RT-PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 50 拷贝/mL。
3. 安全无毒，不需要使用氯仿等有机溶液。
4. 如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理 1.5 mL 液体病毒样品。
5. 与 RT-PCR 和荧光 RT-PCR 兼容。
6. 价廉物美，性价比远低于国外同类产品。
7. 适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清 液等无细胞材料。
运输及保存 常温运输和保存，RNA 病毒裂解液长期（1 周）放置需放 4℃，有效期一年。
自备试剂 无
使用方法 1. 在 1.5 mL 离心管中加入 0.1-0.2 mL 液体病毒样品。如果病毒需要富集， 可以将 1.5 mL 液体在 4℃下 24，000 g 冷冻离心 60 分钟，移弃 1.3 mL 后继续操作。
2. 加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液，振荡 30 秒混匀后室温放置 10 分钟。注 意：溶液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使 沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置 2 分钟。
4. 13000 g 室温离心 1 分钟，弃收集管中穿透液。
5. 加入 0.8 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，13000 g 室温离心 1 分钟， 弃收集管中穿透液。
6. 13000 g 室温离心半分钟。
7. 在离心吸附柱的滤膜的中部加入 30-100 uL RNA 洗脱液，然后将离心吸 附柱套入一新的 1.5 mL 离心管中，室温放置 2 分钟。
8. 13000 g 室温离心 1 分钟，离心管中收集的样品即为 RNA。
9. RNA 样品可以直接用于 RT-PCR 或逆转录反应，也可放-80℃长期保存。
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文献和实验7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液)：3674-10 10 次 190元 产品介绍 （1） 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切，PCR，转化，测序等常规实验，也可用于耐受性高，对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取
或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中，通过简单的涡旋震荡来匀浆；而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法，通常用液氮研磨。比如说细菌（特别是革兰氏阳性菌）的细胞壁，就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收，酵母提取时加入破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路——不同材料如何选择最适RNA提取试剂现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作
分培养的细胞可以置于细胞裂解液中，通过简单的涡旋震荡来匀浆；而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法，通常用液氮研磨。比如说细菌（特别是革兰氏阳性菌）的细胞壁，就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收，酵母提取时加入破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路--不同材料如何选择最适RNA提取试剂 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度
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