- ¥1390
- 钦诚生物
- QC180602
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
1. 操作简单，整个过程只需要 20 分钟左右.
2. 不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
3. 灵敏度高，通过 RT-PCR 检测到的最终灵敏度低于 50 拷贝/mL，比柱式 病毒 RNAOUT 更高。
4. 安全无毒，不需要使用氯仿等有机溶液。
5. 如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理 1.5 mL 液体病毒样品。
6. 与 RT-PCR 和荧光 RT-PCR 兼容。
7. 价廉物美，性价比远低于国外同类产品。
8. 适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清 液等无细胞材料。
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文献和实验Novoprotein CUT&Tag 2.0原理与应用培训
为了克服ChIP-Seq的缺陷，近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术，它不需要甲醛交联和免疫共沉淀，即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断，进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用，或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶，可以在打断基因组的同时加上接头，不需要繁琐的补平加A加接头，并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
为了克服ChIP-Seq的缺陷，近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术，它不需要甲醛交联和免疫共沉淀，即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断，进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用，或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶，可以在打断基因组的同时加上接头，不需要繁琐的补平加A加接头，并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
Protocol for FastTrack 2.0 mRNA Extraction Human Cells
. Modified FastTrack 2.0 Protocol Isolation of mRNA Add 15ml of Lysis Buffer （15ml Stock Buffer 300 ul RNase/Protein Degrader） to the frozen pellet. The tissue homogenizer should be cleaned so that it is RNase-free. At a minimum will require immersion
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
