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- LMAI Bio
- 上海
- LM90404-50
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Plant RNAOUT 2.0
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
50次
本产品是柱式植物RNAOUT（CAT#:71203）的升级产品，它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品，彻底解决了提取的植物总RNA中经
常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下：
1. 无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2. 用酶法在膜上直接去除DNA，十分快捷。
3. RNA纯度高，平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
柱式植物RNAOUT 2.0使用及效果
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆，加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯仿，振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C，混匀后分两次转
移到离心吸附柱中并离心半分钟，用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染，然后洗涤和洗脱，得到总RNA。
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文献和实验Novoprotein CUT&Tag 2.0原理与应用培训
为了克服ChIP-Seq的缺陷，近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术，它不需要甲醛交联和免疫共沉淀，即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断，进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用，或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶，可以在打断基因组的同时加上接头，不需要繁琐的补平加A加接头，并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
为了克服ChIP-Seq的缺陷，近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术，它不需要甲醛交联和免疫共沉淀，即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断，进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用，或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶，可以在打断基因组的同时加上接头，不需要繁琐的补平加A加接头，并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
Protocol for FastTrack 2.0 mRNA Extraction Human Cells
. Modified FastTrack 2.0 Protocol Isolation of mRNA Add 15ml of Lysis Buffer （15ml Stock Buffer 300 ul RNase/Protein Degrader） to the frozen pellet. The tissue homogenizer should be cleaned so that it is RNase-free. At a minimum will require immersion
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
