万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Column Plant RNAOUT 2.0
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- 规格:
50次
本产品是柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经
常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1. 无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2. 用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3. RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
柱式植物RNAOUT 2.0使用及效果
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备氯仿,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转
移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Novoprotein CUT&Tag 2.0原理与应用培训
为了克服ChIP-Seq的缺陷,近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术,它不需要甲醛交联和免疫共沉淀,即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断,进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用,或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶,可以在打断基因组的同时加上接头,不需要繁琐的补平加A加接头,并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
为了克服ChIP-Seq的缺陷,近岸蛋白质开发了ChiTag酶和CUT&Tag技术。CUT&Tag是一种革命性的新技术,它不需要甲醛交联和免疫共沉淀,即可特异性的将目的蛋白附近的DNA片段直接连上接头并打断,进行高通量测序。该方法可一管式高通量应用,或在单细胞研究中使用。该方法使用了ChiTag酶,可以在打断基因组的同时加上接头,不需要繁琐的补平加A加接头,并且可在一天内完成从细胞到测序文库制备全流程。
Protocol for FastTrack 2.0 mRNA Extraction Human Cells
. Modified FastTrack 2.0 Protocol Isolation of mRNA Add 15ml of Lysis Buffer (15ml Stock Buffer 300 ul RNase/Protein Degrader) to the frozen pellet. The tissue homogenizer should be cleaned so that it is RNase-free. At a minimum will require immersion
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





