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柱式病毒RNA-DNA双提试剂盒

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  • ¥1190
  • 钦诚生物
  • QC130971
  • 上海
  • 2025年07月12日
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      一年

    • 供应商

      钦诚生物

    • 保存条件

      4°保存

    • 规格

      50次

    本产品是在柱式病毒 DNAOUT 的基础上开发的、专门用于从血清(血浆) 等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒 DNA 和 RNA 的产品,它具有下列特点:
    1. 本产品可用于病毒 RNA、病毒 DNA 提取以及 DNA 和 RNA 双提取。
    2. 操作简单,整个过程只需要 20 分钟左右。
    3. 灵敏度高,通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
    4. 安全无毒,不需要使用氯仿等有机溶液。
    5. 与 PCR 和荧光 PCR 兼容。所得 DNA 可用于 PCR、酶切等实验;RNA 可用于 RT-PCR 和 Northern 杂交等实验。
    6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
    7. 适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无 细胞材料。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 7 年分子克隆经验总结

      ,即切胶的那次电泳中,如果切成的条带很清晰,不拖泥带水,没有弥散,没有拖尾,那做回收、连接效果最好。相反,若有弥散、拖尾、不清楚、一团亮等情况就是切的不好,做后续实验成功率会降低。若真是效果很差建议改进体系重新切。 回收 回收可以用柱式试剂盒或手工法。柱式回收试剂盒:此类试剂盒适合各种长度 DNA,对黏性末端基本没有破坏,回收效率也不错。手工醇沉淀法步骤如下,把切得的胶弄碎,用 Tris-HCl 浸泡一段时间,吸出所有的液体,用酚抽提一遍,氯仿抽提一遍,加盐和醇醇沉,沉淀

    • 【原创】酶切连接反应之全攻略(原创)

      过夜,其实完全没有必要,我一般酶切3个小时,其实1个小时已经足够。应用大体系,如100微升。纯化问题:纯化PCR产物割胶还是柱式,我推荐柱式,因为割胶手法不准,很容易割下大块的胶,影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物,既然如此,酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以,PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。我用的是TAKARA的纯化柱试剂盒酶量的问题:以TAKARA的为例,其对1单位酶的定义如下:在50 μl 反应液中,30℃温度下反应1小时,将1 μg 的λDNA完全分解的酶量定义

    • 酶切连接反应之全攻略

      ,因为割胶手法不准,很容易割下大块的胶,影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物,既然如此,酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以,PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。我用的是TAKARA的纯化柱试剂盒。 酶量的问题:以TAKARA的为例,其对1单位酶的定义如下:在50 μl 反应液中,30℃温度下反应1小时,将1 μg 的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。 而该酶浓度约为15单位/微升,在除外酶降解的 因素外,该酶可分解15 μg的DNA,而一般从1-4 ml菌液提出

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