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- 百奥莱博
- SY0034-RKG
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
431
- 英文名：
HotStart PCR Master Mix (With Dye)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别提示：包括热启动PCR Master Mix(含染料)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：热启动PCR Master Mix(含染料)
英文名称：HotStart PCR Master Mix (With Dye)
产品规格：1ml×5
HotStart PCR Master Mix是即用型的PCR预混合溶液，含有HotStart DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。Mix中加入电泳缓冲液和染料，使得PCR产物可以直接进行电泳，染料的存在不会干扰扩增效率。体系中含有的保护剂使得Mix经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物，在74ºC，30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以30 pg人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。
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文献和实验Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
with the source sequence, and ending with the complementary sequence to Primer 2. -------------------------------------------------------------------------------- Materials 10 mM dNTP mix [Boehringer Mannheim, cat # 1581 295] 10X PCR Buffer w/ 15 mM MgCl
用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP （32 个样品+3 个对照） 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 （包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
非特异性扩增的概率降到最低，想出了这种只有在高温下经过一定的时间才能激活并释放活性的酶—热启动酶。 热启动酶多用两种修饰方式：化学修饰和抗体修饰。 例如： Vazyme 的 ChamQTM QPCR Master Mix 中的 Champagne TaqTM DNA Polymerase 是经过抗体修饰的 Taq DNA Polymerase，95 ℃ 加热 30 sec 就可以灭活抗体激发酶活。AceQ® QPCR Master Mix 中 AceTaq®DNA Polymerase 是经过化学
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