dATP溶液(100mM)

特别提示：包括dATP溶液(100mM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：dATP溶液(100mM)
英文名称：dATP Solution
产品货号：YT385
产品规格：250μl

ATP即2"-deoxyadenosine 5"-triphosphate，中文名为脱氧腺苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

分子式：C10H13N5O12P3Na3
分子量：557.2(酸形式的分子量为491.2)
dATP的最大吸收波长：259nm

本dATP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM，即100mmol/L。
本dATP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dATP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。

储存条件：-20℃。

除了dATP溶液(100mM),，我公司还供应以下相关产品：



名称：石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取)
货号：BTN131176
规格：30次

名称：NTP溶液(10mM)
货号：BTN70906
规格：0.5mL
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期两年。

NTP的分子结构


名称：矿物油(石蜡油)
货号：YT399
规格：20ml
本品为矿物油，也叫石蜡油，可用于PCR或其它酶反应等液面的封闭，本品密度为密度为0.838-0.854g/ml。

储存条件：室温。

名称：核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)
货号：YT400
规格：250ml
本品是一种高效清除实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒无腐蚀性喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境。

本产品能有效清除RNase和DNase，并且不会直接影响RNA和DNA的稳定性，对RNA酶的清除效果与进口品牌的清除剂清楚效果基本一致，对于DNase的清除效果显著优于进口清除剂，对于DNA的稳定作用也优于进口品牌。

本产品使用安全，无毒性、无腐蚀性，也无刺激性，在某些用途方面是一种非常安全的DEPC替代品。

本产品使用便捷。使用时直接将本产品均匀喷洒于固体表面，约5分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。本产品适用于实验仪器设备如PCR仪、离心机、移液器、实验台、试管架、离心管架、电泳槽等，及实验耗材如离心管、枪头、手套等表面核酸酶污染的清除，对于塑料制品、乳胶制品、玻璃制品、不锈钢制品均有效。

本产品对RNA和DNA都无影响，极微量的本产品残留也不会明显影响下游实验。

注意事项：
1）本产品每次使用后应当拧紧喷头，保证本产品的密闭保存，避免长时间接触空气，以免影响使用效果。
2）使用本产品清除实验器材等表面的核酸酶污染后，仍需注意戴手套、口罩等进行操作，以免工作环境和样品被污染。
3）本产品用于仪器设备时，仅限于仪器设备表面可以擦拭清洗的地方，严禁本产品流入仪器设备内部，以免影响或破坏仪器设备的正常运行。

储存条件：室温密封，有效期一年。

名称：腺苷三磷酸溶液(100 mM)(ATP)
货号：SY0052
规格：1ml
ATP即Adenosine-5-triphosphate，中文名为腺苷三磷酸，该化合物及其钠盐是生物系统中能量转换的基本组分，可用于分子生物学中多种相关应用，如激酶反应、体外转录、连接和磷酸化反应等。

本产品为纯度≥99%（HPLC）的ATP三钠盐配制所得的无色透明水溶液， pH (25℃)= 7.0±0.1，浓度为100mM，且无DNase，RNase和磷酸酶污染。

储存条件：-20℃，有效期2年。

名称：快速Pfu DNA聚合酶
货号：JN0027
规格：250U
  Pfu DNA聚合酶为最常用的高保真DNA聚合酶，在需高保真的PCR反应中广范使用,然而Pfu酶扩增灵敏度不高，延伸速度缓慢（1kb/分钟）给众多的使用者带来了不便。针对普通Pfu酶的扩增缺陷， 百奥莱博采用分子进化技术对普通Pfu酶进行改造，制备的新型聚合酶Fast Pfu酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的高保真DNA聚合酶。使用Fast Pfu能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。

产品组成：

组份	JN0027-250U
Fast Pfu DNA 聚合酶（5U/μl）	50μl
dNTP混合液（各10mM）	200μl
5×Fast Pfu Buffer with Mg2+	2ml

产品特点：
1、高保真：具有同Pfu酶相同的保真度，为普通Taq酶的10倍。
2、快速：Fast Pfu扩增速度为普通Pfu酶的数倍，72℃保温30秒可延伸1kb以上。
3、高效：以λDNA为模板，扩增长度可达12kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
4、高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例一）。同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于普通Pfu酶。
5、独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

产品用途：用于要求保真度比较高的PCR反应，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成、DNA末端补平等。

使用建议：
Fast Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端，无3′端"A"突出，除使用BalbRec 一步定向无缝克隆外，其它PCR产物的克隆方案有：
1、PCR前引物进行5′端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中。
2、将产物3′末端加A后再与T载体连接。
注意：由于Fast Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3′ 端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度，理想的引物长度为20-30碱基。另外为了减少由3′→5′ 外切酶活性引起的引物降解，尽量在冰上配制反应体系，并最后加入Fast Pfu酶。

应用实例：

图例一） 50μl扩增体系中，分别以50ng～0.05ng人基因组DNA为模板，可对特定基因片段（1.2kb）进行很好的扩增。
泳道1：50ng；泳道2：5ng；泳道3：0.5ng；泳道4：0.05ng；泳道M：DNA Ladder 2000

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入 反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。

常用反应体系（50μl）

组分	体积
5×Fast Pfu Buffer*	10μl
上游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
下游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
dNTP(各10mM)	1.0μl
模板	1-50ng（质粒）
	10ng-1μg(基因组)
Fast Pfu	0.25μl（1.25U）
ddH2O	至50μl
*Mg2+终浓度为2mM