adapter快速连接试剂(illumina)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      372

    • 英文名

      Fast Ligation Reagent

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -25~-15℃保存,避免反复冻融

    • 规格

      24次|96次

    特别提示:包括adapter快速连接试剂(illumina)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:adapter快速连接试剂(illumina)
    英文名称:Fast Ligation Reagent
    产品货号:WH0201
    产品规格:24次|96次

    本制品是专门针对于illumina高通量测序平台所优化的预混酶模块。使用本模块可以将3"端带有dA尾的DNA片段与adapter进行快速连接。与常规方法比较,本模块采用了一步法反应流程,BaiSeq Fragmentation/DNA末端修复/加dA尾试剂或BaiSeq DNA末端修复/加dA尾试剂反应后所获得的片段后DNA,无需磁珠纯化,可使用本模块直接与adapter进行连接,省去了多步磁珠纯化步骤,操作更加简便,文库转化效率更高。适用样本量:0.25ng~1μg DNA。

    产品特点:
    ·无需磁珠纯化,可直接将DNA adapter与带有dA-Tailing的DNA片段连接。
    ·连接高效,可进行微量样本的DNA adapter连接。

    适用范围:
    将DNA adapter与3"端添加dA的DNA文库片段的快速连接(如Fragmentation/DNA末端修复/加dA尾试剂或DNA末端修复/加dA尾试剂处理后的产物)

    试剂盒组成:
    组分 24次 96次
    DNA Ligase 240μl 960μl
    5×Ligation Buffer 500μl 2×1ml
    Nuclease-Free ddH2O 1ml 2×1ml

    保存条件:-25~-15℃保存,避免反复冻融,保质期为一年。

    注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
    1.操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
    2.请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、EP管进行试验。
    3.试验开始前,请清洁操作台,并使用RNA酶及DNA清除试剂处理台面,确保没有RNA酶和DNA的污染。
    4.进行文库扩增前,请确保PCR仪已经调试好并处于稳定的状态。
    5.试验前请仔细阅读说明书,如果需要暂停试验,或者无需立即进行下游试验。可根据说明书推荐将试验产物保存于-20℃并安排后续试验。

    操作步骤:

    1.DNA片段经Fragmentation/DNA末端修复/加dA尾试剂或DNA末端修复/加dA尾试剂处理,完成A尾添加反应后,向此50μl反应体系中加入Y μl的adapter溶液,轻柔吸打混匀后置冰上。
      注意:本试剂盒中不含测序DNA adapter,推荐配合Single-Indexed Adapter(Illumina? Platforms) (WH0206)使用,为了达到较高的连接效率,我们推荐反应体系中DNA片段与adapter的摩尔比在10:1至200:1之间,详见WH0206产品说明书。
    2.按照下表所示各组分用量配制反应体系,并将配制完成的反应体系轻柔混匀后置于冰上。
    成分 使用量
    5×Ligase Buffer 20μl
    DNA Ligase 10μl
    Nuclease-Free ddH2O (20-Y)μl

      注:对于多个样品,请计算所需试剂的总体积并在此基础上额外添加10%的试剂,以避免分装过程中枪头挂壁损失而导致试剂体积不足。
    3.将此配制好的(50-Y)μl连接反应液加入至第1步准备的反应液中,轻柔吸打混匀,置于20℃中反应15min。
      注意:此步骤如果使用PCR仪进行反应,请不要启动热盖。
    4.向反应产物中加入0.8×体积(80 μl)Agencourt AMPure XP磁珠进行纯化,具体步骤如下:
    ①将AMPure@XP磁珠置于室温平衡20 min。
    ②涡旋使磁珠充分悬浮,加入80 μl Agencourt AMPure XP磁珠至步骤3溶液中,充分吸打混匀。
    ③室温孵育5 min,将反应管置于磁力架上1~2 min。待磁珠完全贴壁后,用移液器吸弃上清。
    ④向反应管内加入200 μl 80%乙醇,轻轻震荡混匀,洗涤磁珠,并用磁力架回收磁珠,弃上清。
    ⑤将含有磁珠的反应管置磁力架上,开盖室温放置5~10 min,至晾干。
      注:不要过分干燥磁珠,否则会造成得率降低。
    ⑥加入25 μl 10mM Tris-HCl (pH 8.0)至离心管内并使用移液器轻轻吸打磁珠至充分悬浮。将反应管放置于磁力架上1~2 min,只使磁珠完全贴壁后,转移约20 μl上清至新的离心管中,用于后续的PCR富集实验。
      注:如果需要对DNA片段大小进行选择,则请参照DirectFast DNA Library Kit (illumina) (WH0203)说明书中片段分选步骤进行操作。如果连接产物无需进行PCR富集,可在步骤g)中加入12.5 μl的10mM Tris-HCl (pH 8.0)洗脱DNA,并转移10 μl纯化后的DNA用于后续的试验反应。如不立即使用,请将样品冻存于-20℃保存。

    我公司销售的adapter快速连接试剂(illumina),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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