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- SNaPshot基因分型技术是由美国ABI公司开发的一种基于荧光标记单碱基延伸链终止反应原理的分型技术，主要针对中小通量的SNP分型项目。
- 2025年07月15日
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SNaPshot法基因分型介绍
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北京百奥创新科技有限公司
SNaPshot基因分型技术是由美国ABI公司开发的一种基于荧光标记单碱基延伸链终止反应原理的分型技术，主要针对中小通量的SNP分型项目。简单说来，在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临SNP位点5’-端的不同长度延伸引物和模板DNA的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI 3730XL测序仪检测后，根据峰的位置确定该延伸产物对应的SNP位点，而根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。同时，通过多重PCR反应体系，可以同时检测多种SNP位点，通常可以用于10-35个SNP位点的同时分析。
实验流程：
服务内容 ：
1、项目咨询，包括样本类型，检测SNP位点的选取。
2、DNA样本的提取和质检。
3、SNP分型引物的设计、合成与优化。
4、SNaPshot分型超多重PCR引物的设计、合成与优化。
5、数据分析和项目报告。
服务流程 ：
我们的优势 ：
客服电话：13132539152 网站：http://www.mogenetics.com
邮箱：market@mogenetics.com QQ：184194701
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文献和实验RFLP 法 1 ）常规制备 DNA 盐析法 1． 用淋巴细胞分离液从抗凝血中分离出白细胞。 2． 每 3ml 细胞悬液加 10ml 红细胞裂解液溶解红细胞两次，再加 2ml 白细胞裂解液溶解白细胞。 3． 加 50 μ l 10 ％ SDS 和 70 μ l 蛋白酶 K 消化蛋白质， 37 ℃过夜或 55 ℃ 3h 。 4． 加
PCR － SSP 法 1 ）提取 DNA 同前 RFLP 法 2 ） PCR 扩增 操作方法基本同 PCR-RFLP ，但引物是根据各等位基因的核苷酸序列设计的特异性引物，主要是针对第二外显子区域的多态性，用 SSP 扩增出来的产物具等位基因特异性。 3 ）凝胶电泳
PCR － SSCP 法 1 ）提取 DNA 同前 RFLP 法 2 ） PCR 扩增 同前 PCR-RFLP ，也可加入 1 μ Ci32 P-dCTP 标记产物。 3 ）非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 1． 取 PCR 的扩增产物，加凝胶加样液 3 μ
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