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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
2年
- 供应商:
钦诚生物
- 规格:
5ug
pPink-HC毕赤酵母质粒
基本信息
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
筛选标记: ADE2
克隆菌株: 大肠杆菌DH5α
培养条件: LB/37℃
质粒图谱
pPink-HC毕赤酵母质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pPink-HC毕赤酵母质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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文献和实验相关实验
问:很郁闷,最近在做电转毕赤酵母,但是转化完了没有合适的筛选方法,如果提基因组的话费时费钱,而且由于我这个电转的几率十分低,也就有1%-10%,所以想用菌落PCR方法筛选,但酵母菌破壁很困难,如果处理不好的话基因组释放不出来,就没有阳性结果了。查了一些资料说用反复冻融法,是不是直接挑单菌落就行了呢?还有说用蜗牛酶帮助消化的,这个我倒不是很清楚,所以请各位大虾们帮帮忙,现在实在是被这个伤透脑筋了!求助十万火急!!!!!!!答:蜗牛酶提取DNA以后作PCR效果很稳定酵母DNA的提取
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
pPink-HC毕赤酵母质粒
¥1000





