HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)

特别提示：包括HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)
英文名称：Cabotegravir
ＣＡＳ＃：1051375-10-0

产品货号：HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂,用于治疗和预防艾滋病毒感染,Cabotegravir抑制OAT1(IC50为0.81μM)和OAT3(IC50为0.41μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1051375-10-0
别名：GSK-1265744;S/GSK1265744
纯度：99.93%
分子式：C₁₉H₁₇F₂N₃O₅
分子量：405.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir),GSK-1265744,S/GSK1265744，我公司还供应以下相关产品：



名称：PMA/TPA (PKC激活剂)
货号：KFS299
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.

CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%

名称：TOPK抑制剂(OTS514)
货号：M00862
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
OTS514是一种高效的TOPK抑制剂,IC50为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1338540-63-8
纯度：99.44%
分子式：C₂₁H₂₀N₂O₂S
分子量：364.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PKC抑制剂（NSC305787 hydrochloride）
货号：M01265
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC305787盐酸盐是PKC抑制剂,抑制重组Ezrin蛋白、Moesin蛋白、和Radixin蛋白的PKCΙ磷酸化,IC50为8.3μM、9.4μM、55μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：53868-26-1
纯度：98.70%
分子式：C₂₅H₃₁Cl₃N₂O
分子量：481.89
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：B-Raf和c-Raf抑制剂（B-Raf IN 1）
货号：M02020
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
B-Raf IN1是B-Raf和c-Raf抑制剂，IC50分别为24nM和25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：950736-05-7
分子式：C₂₉H₂₄F₃N₅O
分子量：515.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HCV NS5B聚合酶抑制剂(PSI-6206)
货号：M03727
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PSI-6206是PSI-6130的脱氨衍生物，PSI-6130是一种有效的选择性HCV NS5B聚合酶抑制剂。PSI-6206低效抑制HCV复制，EC90为>100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：863329-66-2
别名：RO 2433;RO2433;RO-2433
纯度：99.83%
分子式：C₁₀H₁₃FN₂O₅
分子量：260.22
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Lck激酶抑制剂(AMG-47a)
货号：M04708
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AMG-47a是Lck激酶抑制剂，能抑制T细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：882663-88-9
纯度：98.78%
分子式：C₂₉H₂₈F₃N₅O₂
分子量：535.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：醛糖还原酶抑制剂（Epalrestat）
货号：M05356
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：82159-09-9
别名：ONO2235
纯度：99.46%
分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂
分子量：319.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：γ-secretase抑制剂（LY-411575 isomer 2）
货号：M06529
规格：1mL(10mM)|1mg
LY-411575isomer2是LY411575的一个异构体，LY411575为γ-secretase高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

分子式：C₂₆H₂₃F₂N₃O₄
分子量：479.48
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
货号：M08059
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1394157-34-6
分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量：501.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。