- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06479-COY
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
448
- 英文名：
Moxonidine
- CAS号：
75438-57-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂
英文名称：Moxonidine
ＣＡＳ＃：75438-57-2
产品货号：咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75438-57-2
别名：BDF5895
纯度：98.96%
分子式：C₉H₁₂ClN₅O
分子量：241.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂,BDF5895，我公司还供应以下相关产品：
名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。
注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)
货号：M00831
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852475-26-4
纯度：98.09%
分子式：C₁₇H₁₅FN₂O₃
分子量：314.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p97抑制剂(ML240)
货号：M01521
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML240是一个选择性，ATO竞争的p97抑制剂，IC50值是100nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346527-98-7
纯度：99.49%
分子式：C₂₃H₂₀N₆O
分子量：396.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）
货号：M03732
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Gepotidacin(GSK2140944)是一种新型的三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1075236-89-3
别名：GSK2140944
纯度：99.26%
分子式：C₂₄H₂₈N₆O₃
分子量：448.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSK-3抑制剂(CHIR-98014)
货号：M05311
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CHIR-98014是一种有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制GSK-3α和GSK-3β的活性，IC50值分别为0.65和0.58nM；CHIR-98014对cdc2和erk2的作用较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252935-94-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₉O₂
分子量：486.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：光合作用抑制剂(Terbutryn)
货号：M07665
规格：1mL(10mM)|500mg
Terbutryn是一种选择性除草剂和三嗪化合物,它是由根部和叶子吸收,作为光合作用的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：886-50-*(代"0")
分子式：C₁₀H₁₉N₅S
分子量：241.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（ Agonist），而另一方则称反颉颃物（ Antagonist）。
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体（ PLAUR/uPAR) 水平。用纯化的 人尿激酶型纤溶
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
