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- 百奥莱博
- M00808-LOK
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
496
- 英文名：
Eribulin mesylate
- CAS号：
441045-17-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
500ug|1mg
特别提示：包括Eribulin mesylate在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Eribulin mesylate
英文名称：Eribulin mesylate
产品货号：M00808
产品规格：500ug|1mg
Eribulin(E7389;ER-086526)甲磺酸盐是合成的软海绵素B类似物，能结合微管蛋白和微管，已进入抗乳腺癌三期临床实验。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：441045-17-6
别名：B1939 mesylate;E7389 mesylate;ER-086526 mesylate
纯度：98.83%
分子式：C₄₁H₆₃NO₁₄S
分子量：826.0
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Eribulin mesylate,B1939 mesylate,E7389 mesylate,ER-086526 mesylate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00284 | Capecitabine | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M01237 | 抗肿瘤烷化剂（Procarbazine Hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M01485 | Adenine | 1g|5g |
| M01846 | mTOR自噬诱导剂(SMER18) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M01870 | 多巴胺拮抗剂（Amisulpride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M02740 | angiotensin II受体拮抗剂（Valsartan） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02896 | NS-1619 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M03073 | 二氢bǐ啶类钙离子通道阻断剂（Lercanidipine hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03392 | Estropipate | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03832 | Fosfluconazole | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03847 | Sulfamethazine | 1mL(10mM)|10g |
| M04695 | H1受体拮抗剂（Tripelennamine hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g|5g |
| M05103 | Gefarnate | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M05784 | β2adrenergic receptor拮抗剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07089 | CY5-SE | 1mL(10mM)|5mg |
| M07264 | CY3 | 1mL(10mM)|5mg |
| M07267 | 电压门控钠通道受体(Benzocaine) | 1mL(10mM)|5g|10g |
| M07308 | Phenazopyridine hydrochloride | 1mL(10mM)|100mg |
| M07433 | Exendin derivative 1 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07594 | Ursonic acid | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M07695 | 5(6)-Carboxyfluorescein | 1mL(10mM)|1g |
| M07906 | Amicarbazone | 1mL(10mM)|10mg|100mg |
| HR8249 | 组织蛋白酶K(Cathepsin K)抑制剂筛选试剂盒 | 100T |
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
-4 and C-5 centers ( 3 ). After formatron of the mesylate, from the recycled material the amine function is introduced through azrde displacement of the mesylate, followed by reduction ( 4 ) and protectron with the t -BOC group. Finally, the lactone
Inhibitors of Cellular Signaling Targets: Designs and Limitations
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