- ¥4950
- gelatins
- JC-A4297
- 上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
223
- 英文名：
大鼠原代前脂肪细胞
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 年限：
长久
- 运输方式：
干冰运输
- 器官来源：
正常组织源性
- 规格：
>5×105细胞数
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4950
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
大鼠原代前脂肪细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常脂肪组织。
2)细胞鉴定：前脂肪细胞因子-1(Pref-1)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用原代前脂肪细胞培养体系作为体外培养原代前脂肪细胞的培养基。
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
大鼠原代前脂肪细胞
细胞详述：
脂肪组织在体内有在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞和未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化了的前提细胞，与肥胖有着非常密切的关系。
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文献和实验吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
1. 乙醚麻醉致死大鼠（3～5 weeks）/小鼠（1～2月，年龄稍大可保证细胞数量）注：1、建议用大鼠做，小鼠取样时，细胞数量偏少，较难养活。2、对于大鼠的年龄，好像要求不太严格，文献上记载一般用3～5 weeks，但我用12 weeks的大鼠做也能成功。2. 75%乙醇中消毒5～15min。3. 无菌条件下取腹股沟部、肾、附睾周围的脂肪组织，用Hanks（Hanks配置较麻烦，用PBS也无妨）反复冲洗3次。4. 用剪刀将脂肪组织剪成1mm小块，置于1mg/ml胶原酶中，37℃水浴（空气
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