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- 2025年07月15日
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36
- 英文名：
大鼠淋巴细胞分离液 1.083
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
200mL
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多蛋白质研究产品：
大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书详细介绍：
操作步骤:
1. 大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书的相关产品：
小鼠肾素前体(renin precursor)ELISA试剂盒 ，英文名： renin precursor ELISA Kit
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测试剂盒Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 96T/48T
人肝脂酶(HL)免疫试剂盒 Human hepatic lipase,HL ELISA Kit
Rathepaticlipase,HLELISAKit大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BJ5183细菌1毫升
Mouseierleukin10,IL-10ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
豚鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 ，英文名： ACTH ELISA Kit
Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒
rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A规格：48T/96T
细菌细胞色素氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20次
rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒
HumanAdenosinediphosphate,ADPELISAKit 人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforACA(Humanai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit人抗中性粒/中心体抗体规格：48T/96T
一步法平端PCR反应液50次
MouseOncostatin-M,OSMELISAKit小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
煌绿肉汤增菌液基础250g用于蛋与蛋制品中沙门氏菌的增菌培养
PEA琼脂 250g 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
TTC 琼脂基础 TTC Agar Base 250 用于弯曲杆菌的TTC试验(GB标准)
石蕊牛乳培养基250g/瓶用于测定细菌对牛乳的发酵incubationmedia石蕊牛乳培养基250g/瓶用于测定细菌对牛乳的发酵
CIN-1琼脂平板(9cm) 10个/包 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
缓冲甘油-化溶液250g用于检测产气荚膜梭菌时样品的贮存
豆粉琼脂(血琼脂基础) Blood Agar Base 用于配制血琼脂、巧克力琼脂及亚碲酸盐琼脂
细菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
CW琼脂基础(含卡那霉素)250g/瓶用于加热材料魏氏梭菌的检验，需添加卵黄盐水悬液(2或脱纤维血液(日本)incubationmediaCW琼脂基础(含卡那霉素)250g/瓶用于加热材料魏氏梭菌的检验，需添加卵黄盐水悬液(2或脱纤维血液(日本)
BDS培养基 250g 用于培养拟杆菌
大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书大肠菌群显色培养基CRM0000ml大肠菌群显色培养基用于大肠菌群的快速检测和计数
L-Trptophan L-色氨酸 Japan 100g incubation media L-Trptophan L-色氨酸 Japan 100g
娄地青霉 支/瓶
SeleniteCystineBroth
抗生素检定培养基
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
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4、探针标记及检测系列产品
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大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书详细介绍：
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1. 大鼠淋巴细胞分离液 1.083200mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测试剂盒Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 96T/48T
人肝脂酶(HL)免疫试剂盒 Human hepatic lipase,HL ELISA Kit
Rathepaticlipase,HLELISAKit大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BJ5183细菌1毫升
Mouseierleukin10,IL-10ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
豚鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒 ，英文名： ACTH ELISA Kit
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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