- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD718
- 进口、国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
lambda(λ)DNA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5μg
1）lambda(λ)DNA5μg费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是lambda(λ)DNA5μg费用的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
储存事项:
A. lambda(λ)DNA5μg费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. lambda(λ)DNA5μg费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) lambda(λ)DNA5μg费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次
Congo Red 100mg DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次
Cyanine 3-NHS Ester12x50nm DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I50 次
Cyanine 5-NHS Ester12x50nm DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II50 次
DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次
酸酚100mL 中草药 DNAout20 次
超纯水100mL 中草药 DNAout100 次
DEPC 水100mL 中 pH 缓冲液套装30 次
RNase-free 水1mL 质谱兼容型蛋白银染试剂盒10 次
RNase-free 水10mL 质粒 ( 载体 ) 系列产品2μg
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 100 次 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L
植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次 SB203580(p38MAPK 抑制剂 )1mg
植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次 ROX 参考染料200μL
真菌总蛋白质微量提取试剂盒50 次 ROX 参考染料 II100μL
细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次 Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受态细胞0.1mL×10
阿舒多囊霉 桃色欧文氏菌
少根根霉 圆酵毛壳
改良马丁琼脂培养基200ml 光滑念珠菌冻干粉
浅灰链霉菌杭州变种 白色葡萄球菌
嗜麦芽寡养单胞菌 希瓦氏菌
大肠杆菌Escherichiacoli 皱褶假丝酵母
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤-万古酶素10ml 30 支/盒 斯氏油脂酵母
平盖灵芝(树舌) Sphingomonasjaponica 模式菌株
食酸菌 鼠伤寒沙门氏菌
pH7.0-蛋白胨缓冲液200ml 肠沙门氏菌肠炎亚种
lambda(λ)DNA5μg费用改良马丁琼脂培养基90mm 粪肠球菌ATCC51299冻干粉
指状青霉 玫瑰褐链霉菌
苏云金芽胞杆菌托马诺夫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. toumanoffii 青枯假单胞菌
赭曲霉 赭曲霉
孔雀石绿链霉菌 苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Recombineering/Lambda red-mediated gene replacement
For electroporation step, include 2 conditions: +/- PCR fragment Chill electroporation cuvettes for 5 minutes on ice Add 5 pg to 0.5 μg PCR amplified DNA to cells Set electroporation apparatus to 2.5 kV, 25 μF. Set the pulse controller
David Harry Institute of Forest Genetics USDA Forest Service Pacific Southwest Research Station August 26, 1993 Background : There are many published methods for mini-preps of DNA from lambda phage cloning vectors. This one has worked
Clone Excision Methods for the Lambda ZAP-Based Vectors
The Lambda ZAP� vectors have been designed to allow in vivo excision and recircularization of the cloned insert and phagemid sequences contained within the λ vector (1 ). Once a Lambda ZAP library is constructed and amplified, putative
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
