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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
40
- 英文名:
DiOC6(3) 碘化物
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100mg
以下是DiOC6(3) 碘化物100mg品牌的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品:

服务流程:
1)DiOC6(3) 碘化物100mg品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. DiOC6(3) 碘化物100mg品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. DiOC6(3) 碘化物100mg品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠特异生长因子/相关因子(TGSF)ELISA试剂盒 ,英文名: TGSF ELISA Kit
小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA检测试剂盒MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit 96T/48T
人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)免疫试剂盒 Human Sc1-70 Aibody,Sc1-70-Ab ELISA Kit
Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞NFKAPPABP50蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格:96T/48T
小鼠15-脂氧合酶(15-LOX)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human Pro gasin releasing peptide (ProGRP) ELISA Kit 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒
HumanPeosidineELISAKit 人戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISA试剂盒人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human hydroxy pyridinium crosslinks (OH-PYD) ELISA Kit 人羟基胶原交联(OH-PYD)ELISA试剂盒
HumanCryoglobulin,CGELISAKit 人冷球蛋白(CG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
humanaldosterone,ALDELISA试剂盒人固同(ALD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次
Mouse5-Nucleotidase,5-ELISAKit小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒规格:96T/48T
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
李氏菌增菌肉汤(LB)基础250g添加奈啶酮酸,黄素,即为LB,用于李氏菌二步增菌(GB标准)
营养盐琼脂 Nutrient Salt agar 用于纺织中检验材料耐真菌、霉菌的效能
AB琼脂 Alealine Bile Salt Agar 250克 分离霍乱弧菌
溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支2incubationmedia溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支21209
SucroseTryptoneBroth
DiOC6(3) 碘化物100mg品牌抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于林可霉素,克林霉素等效价测定
HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250
科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养
SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
实验步骤:
(1) DiOC6(3) 碘化物100mg品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

服务流程:
1)DiOC6(3) 碘化物100mg品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. DiOC6(3) 碘化物100mg品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. DiOC6(3) 碘化物100mg品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠特异生长因子/相关因子(TGSF)ELISA试剂盒 ,英文名: TGSF ELISA Kit
小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA检测试剂盒MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit 96T/48T
人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)免疫试剂盒 Human Sc1-70 Aibody,Sc1-70-Ab ELISA Kit
Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞NFKAPPABP50蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格:96T/48T
小鼠15-脂氧合酶(15-LOX)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human Pro gasin releasing peptide (ProGRP) ELISA Kit 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒
HumanPeosidineELISAKit 人戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISA试剂盒人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human hydroxy pyridinium crosslinks (OH-PYD) ELISA Kit 人羟基胶原交联(OH-PYD)ELISA试剂盒
HumanCryoglobulin,CGELISAKit 人冷球蛋白(CG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
humanaldosterone,ALDELISA试剂盒人固同(ALD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次
Mouse5-Nucleotidase,5-ELISAKit小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒规格:96T/48T
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
李氏菌增菌肉汤(LB)基础250g添加奈啶酮酸,黄素,即为LB,用于李氏菌二步增菌(GB标准)
营养盐琼脂 Nutrient Salt agar 用于纺织中检验材料耐真菌、霉菌的效能
AB琼脂 Alealine Bile Salt Agar 250克 分离霍乱弧菌
溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支2incubationmedia溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA250g/瓶用于炭疽杆菌分离培养,每培养基中添加2支222支21209
SucroseTryptoneBroth
DiOC6(3) 碘化物100mg品牌抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于林可霉素,克林霉素等效价测定
HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250
科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157
BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养
SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
实验步骤:
(1) DiOC6(3) 碘化物100mg品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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