杂交袋20 个费用

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杂交袋20 个费用详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是杂交袋20 个费用的相关产品：
甲磺酸帕珠沙星163680-77-1质量规格：≥98%,BR
甲磺酸帕珠沙星（标准品）163680-77-1质量规格：HPLC>98%,标准品
甲磺酸培氟沙星149676-40-4质量规格：≥99.0% ,水合物
甲磺酸培氟沙星（标准品）149676-40-4质量规格：HPLC>98%,标准品
培美曲塞二钠357166-30-4质量规格：>99%,BR,水合物
吲哚美辛Indometacin质量规格：>99%,AR,BP2010
吲哚美辛（标准品）Indometacin质量规格：HPLC>98%,标准品
西米替汀Cimetidine质量规格：>99%,USP32,A型
西米替汀（标准品）Cimetidine质量规格：HPLC>98%,标准品
阿德福韦/阿德福韦酯Adefovir dipivoxil质量规格：>99%,可用于细胞培养
衣康酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRItaconic acid
哲纳尔氏染色素质量规格：BSJenner's stain
蛋白激酶仰制剂KT5823(>97%(HPLC),BC)质量规格：>97%(HPLC),BCKT-5823
L-阿拉伯糖醇(>98%,BR)质量规格：>98%,BRL(-)-Arabitol
L(-)-二苯甲酰酒石酸一水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRL-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate
阪崎肠杆菌   山梨醇发酵管5ml 30 支/盒
谷酸棒状杆菌（黄色短杆菌）   大球盖菇
栖土曲霉   溶藻细菌
金黄色葡萄球菌金黄色亚种   刺孢吸水链霉菌 Streptomyces hygrospinosus
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae   刺孢吸水链霉菌北京变种 Streptomyces hygrospinocus var. beigingenis
粗毛斗菇   宛氏拟青霉
嗜麦芽寡养单胞菌   裂褶菌 Schizophyllum commune
鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉   松塔牛肝菌 Strobilomyces strobilaceus
土星汉逊酵母   大球盖菇 Stropharia rugoso-annulata
调料葡萄球菌   蔗糖发酵管5ml 30 支/盒
杂交袋20 个费用惰性解油螺旋菌   生孢梭菌（产芽孢梭状芽孢杆菌） ATCC 11437
沙保罗琼脂平板70mm   痤菌 ATCC 11827
烟曲霉   善变副球菌
师岗链霉菌   粪链球菌
玫瑰红琼脂培养基90mm   粗壮假丝酵母
操作步骤:
1. 杂交袋20 个费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。