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环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用

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  • 上海邦景
  • BJ-RD802
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1mL

    服务流程:
    1环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4保存一周,-20保存一个月,-80保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
    以下是环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品
    产品细节图片1
    储存事项:
    A. 环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase ADNase I后,按照每次使用量分装-20冻存,有效期6个月。
    B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    注意事项:
    1. 环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20-80冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

    实验步骤:
    (1) 环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65水浴3-10 min,期间混匀2-3
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4离心20min
    (8)弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
    (9):(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
    (10)2V体积的无水乙醇,-70冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)200ulDEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

    成纤维细胞生长因子5mL  Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg
    成纤维细胞生长因子 -25mL  FTA 血片 DNAout50
    成纤维细胞生长因子 - 不含动物成分5mL  Forskolin( 腺苷酸环化酶激活剂 )1mg
    动物上皮细胞生长因子5mL  Fluorescein-5-maleimide25mg
    肝细胞生长因子5mL  Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL
    紫外交联仪1  即用型高保真 PCR 试剂盒9mL
    杂交管 (35×100mm)1  即用型高保真 PCR 试剂盒1.5mL
    杂交管 (35×200mm)1  即用型封堵液 (Nylon 专用 )50mL
    杂交管 (35×300mm)1  即用型封堵液 (NC 专用 ) 50mL
    杂交袋20   即用型多重 PCR 试剂盒50
    固相 RNase 清除剂250mL  柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50
    气相 RNase 清除剂120mL  柱式病毒 DNAout50
    液相 RNase 清除剂1.5mL  柱式 Ti 质粒 DNAout 50
    氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL  柱式 RNA 纯化试剂盒50
    RNA 长效液1.5mL  柱式 OLIGO 回收试剂盒50
    朝鲜芽孢八叠球菌   缓冲蛋白胨水9ml 30 /
    粪肠球菌ATCC29212冻干粉   具核梭杆菌多形亚种
    根霉属的种   白色念珠菌ATCC90028冻干粉
    异型酒香酵母   黑根霉
    绿色链霉菌   痤杆菌
    费氏志贺氏菌   奇异变形杆菌
    改良马丁培养基40ml   施氏汉逊酵母
    米黑根毛霉   热带假丝酵母
    苏云金芽胞杆菌东北亚种 Bacillus thuringiensis subsp. tohokuensis   阴沟肠杆菌
    蚀脉镰孢霉   冰核细菌
    环孢霉素 A 溶液 ,10mg/mL1mL费用黄色长孢链霉菌   粗糙脉孢菌
    瑞士乳杆菌   粘红酵母
    宽鳞大孔菌   干酷乳杆菌
    改良马丁琼脂培养基90mm   海苏特氏菌
    食油假单胞菌   紫云英根瘤菌
     

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    相关实验
    • 常用溶液配制

      溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。   10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于-20℃贮存。(配制过程中要戴手套)   5mol/L氯化钠(NaCl):溶解29.2g氯化钠于足量的水中,定容至100ml

    • 单组分溶液配制

      , 2.2M dNTP’s 100mM EDTA 0.5M EtBr 10mg/ml Gelatin 2% Glucose 1; 1.5; 2M Guanidine HCl 1-8M HEPES 1M Imidazol 2M Paraformaldehyde 37% PEG 40% PMSF 100mM Retinoic acid 10mM Sucrose 1; 2; 2.5M Tris Cl 1M

    • 荧光偏振免疫分析(以环孢霉素检测为例)

      1. 环孢霉素检测试剂盒,含以下主要试剂: ①环孢霉素标准物和荧光素(FITC)标记的环孢霉素; ②稀释液; ③除蛋白剂; ④环孢霉素mAb; 2. 荧光偏振免疫检测仪(TDX) 操作方法 1. 将各种试剂放置室温下,使其温度恢复至室温; 2. 将荧光偏振免疫检测仪接通电源后输入时间参数,放入稀释液,启动机器自动进行5次流动系统的清洗; 3. 取不同稀释度的标准品和待测样品(按一定稀释度稀释) 25ml,加入25ml表面活性剂和900ml稀释液,混匀震荡10

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