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- 百奥莱博
- M05778-CMX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
153
- 英文名：
Corticosterone
- CAS号：
50-22-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg
特别提示：包括有机阳离子转运体抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：有机阳离子转运体抑制剂
英文名称：Corticosterone
产品货号：M05778
产品规格：1mL(10mM)|50mg
Corticosterone作用于单胺转运体,有效抑制有机阳离子转运体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-22-6
别名：17-Deoxycortisol;11β,21-Dihydroxyprogesterone;Kendalls compound B
纯度：99.29%
分子式：C₂₁H₃₀O₄
分子量：346.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了有机阳离子转运体抑制剂,Kendalls compound B,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone，我公司还供应以下相关产品：
名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。
注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：JNK抑制剂(JNK-IN-7)
货号：M00888
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JNK-IN-7是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为1.5，2和0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1408064-71-0
别名：JNK inhibitor
纯度：98.39%
分子式：C₂₈H₂₇N₇O₂
分子量：493.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：farnesyl diphosphate synthase抑制剂（Alendronate sodium hydrate）
货号：M01602
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Alendronate sodium hydrate是一种farnesyl diphosphate synthase抑制剂，IC50值为460nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：121268-17-5
别名：Alendronate;MK 217;G-704650 Adronat
纯度：98.0%
分子式：C₄H₁₈NNaO₁₀P₂
分子量：325.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血小板粘附抑制剂（Limaprost）
货号：M05011
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Limaprost(OP1206)是PGE1类似物，是血小板粘附抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74397-12-9
别名：17α,20-dimethyl-δ2-PGE1;ONO1206;OP1206
分子式：C₂₂H₃₆O₅
分子量：380.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
辨率结构（2.9 Å），明确了这些抑制剂与 TRPC6 结合的模式。 综上所述，本项研究通过结构解析以及功能验证，确定 TRPC3/6 通道在胞质区有一个抑制性 Ca2+ 结合位点 CBS1。当 Ca2+ 浓度较高时，该位点会结合 Ca2+，促进多个胞质区结构域之间的紧密堆积，从而抑制阳离子从 TRPC 通道胞质内空腔向细胞质的流动。当 Ca2+ 浓度较低时，Ca2+ 从该位点解离，使胞质区呈现较为松散的结构，从而打开了离子从胞质内空腔向胞质区流动的通路。这个抑制位点提供了 Ca2+ 对 TRPC
三句话读懂一篇 CNS：新研究颠覆「每天 8 杯水」建议！| 女性怀孕后大脑会发生显著变化…
大学的研究人员在 Circulation 杂志发表研究论文 Circulating c-Met–Expressing Memory T Cells Define Cardiac Autoimmunity。 该研究发现了心肌炎的一种血液生物标志物，心肌炎患者血液中循环的 T 细胞表面带有 cMet 分子的 T 细胞水平显著升高。通过验血就能发现这种致命且难以诊断的炎症性，这种快速、廉价的诊断方法为治疗心肌炎带来了曙光。 图 4：来源 Circulation 5. Cell：揭开叶绿体蛋白转运体之谜
天然蛋白质一般在溶液中呈稳定的亲水胶体状态，故LPC 亦称叶蛋白胶。其特点是： (1)水化作用 即蛋白质分子表面附有能有效防止蛋白质分子沉淀析出的水化膜；(2)电荷排斥作用 水化膜外还有电荷层(具阴、阳离子)能有效地防止蛋白质分子的凝集。故溶液蛋白质颗粒(溶质)呈溶解状态；(3)欲提取植物组织中的蛋白质必须利用溶解度的差异进行分离纯化(如盐析、有机溶剂分级沉淀法、疏水层析、结晶、加热、离心分离等法)，利用分子大小和形状差异进行分离纯化(分子筛层析法)；还可利用电荷性质的差异
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