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- M06044-URO
- 北京
- 2026年06月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
201
- 英文名：
Mofegiline hydrochloride
- CAS号：
120635-25-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M06044-XMC | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M06044-OJX | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M06044-SKM | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括不可逆MAO-B抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：不可逆MAO-B抑制剂
英文名称：Mofegiline hydrochloride
产品货号：M06044
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mofegiline(MDL72974A)盐酸盐是酶活化的不可逆MAO-B抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为680和3.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120635-25-8
别名：MDL72974A
纯度：97.19%
分子式：C₁₁H₁₄ClF₂N
分子量：233.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了不可逆MAO-B抑制剂,MDL72974A，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT340 | COX-2抑制剂(NS-398)(环氧合酶-2抑制剂) | 1mg|5mg |
| M00602 | Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00631 | ATM激酶抑制剂(AZD0156) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00671 | 氧化鲨烯环化酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01111 | Clk1/Sty抑制剂(TG003) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01779 | HDAC抑制剂(BML-210) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02758 | DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate） | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M03061 | ROCK激酶抑制剂（SAR407899） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04234 | β-lactamase抑制剂(AAI101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04266 | 靶向HIV-1整合酶抑制剂(Salicylanilide) | 1mL(10mM)|100mg |
| M04956 | JAK3抑制剂（(3S,4S)-Tofacitinib） | 1mL(10mM)|5mg |
| M05097 | COX-1和COX-2抑制剂(S-(+)-Ketoprofen) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05789 | GSK-3抑制剂(Tideglusib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验xueruo 你好，本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究，做的是胃上皮细胞，指导导师让我用NBD抑制IKK活性，并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验，我有点困惑，查了不少的文献，IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的，而非IKK磷酸化激活的，其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型，突变型，好多文献里NBD多肽是找公司合成的，肽链有长有短，打电话问公司订，他们要求我提供序列，我也不知道提供什么？恳请各位大侠给出高见，谢谢
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
A受体）不仅调节纹状体神经回路兴奋性，还影响小胶质细胞活化状态，在运动障碍和神经炎症中发挥双重作用。这些机制共同构成了PD复杂而多维的病理网络，为靶向治疗提供了重要依据。 帕金森要怎么治疗 帕金森病早期以药物治疗为主，常用药物包括多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂和左旋多巴，通过模拟、延长或补充脑内多巴胺，有效缓解症状，形成“蜜月期”。当药效减退或副作用显现时，可考虑脑深部电刺激术（DBS）等手术干预。目前所有疗法仅能改善症状，无法阻止疾病进展或实现治愈。因此，需坚持全程、综合、多学科管理，涵盖药物、手术
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