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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mL
(1) 链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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储存事项:
A. 链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL费用组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
动物 RNAout(TRIzol) 250mL 柱式质粒 DNAout50 次
柱式动物 RNAout50 次 柱式质粒 DNAout100 次
大提柱式动物 RNAout5次 柱式植物油 DNAout50 次
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次 柱式植物叶绿体 DNAout15 次
血液 RNAout 50 次 柱式植物 RNAout50 次
一步式 RT-PCR Mix 1mL 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次 动物上皮细胞生长因子5mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒50 次 动物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次 动物 RNAout(TRIzol) 100mL
通用型全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout250mL
电泳级丙溶液 ( 干粉型 )200mL 冷冻型血液 RNA 保存液100mL
电泳级甲叉双丙 25g 酪蛋白50g
电泳级 TEMED1.5mL 昆虫种属鉴定 PCR Mix100 次
电泳级过0.1gx10 昆虫细胞裂解液50mL
电泳级尿素100g 口腔角质细胞生长因子5mL
粗糙链孢霉 枯草芽孢杆菌深黑变种
解肝磷脂土地杆菌 亚麻刺盘孢
白黄链霉菌 营养肉汤培养基7ml
尘埃芽孢杆菌 黑曲霉
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2 苏云金芽胞杆菌鲇泽变种 Bacillus thuringienis var. aisawai
佛罗里达侧耳、蚝菇 苏云金芽胞杆菌幕虫亚种Bacillusthuringiensissubsp.finitimus
蜡状芽孢杆菌 炭球菌
血琼脂平板(BAP)[血平板]90mm 干燥棒杆菌
匍枝根霉 阿舒多囊霉
副凝聚短状杆菌 少根根霉
链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL费用鸡油菌 香茅醇假单胞菌
芽孢杆菌 枯草芽孢杆菌深黑变种
费氏志贺氏菌 橄榄包毛壳
娄地青霉 白色链霉菌
营养琼脂培养基90mm 砖红链霉菌
服务流程:
1)链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
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文献和实验: 柠 檬 酸(FW:210.14) 2.1g 加入双蒸水100mL 中配成A 液 柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g 加入双蒸水100mL 中配成B 液 链脲佐菌素配制液:用时将A 、B 液按一定比例混合(1 :1.32 也有按1:1 的),PH 计测定ph 值, 调节ph=4.2-4.5, 即是所需配置STZ 的柠檬酸缓冲液。 注射时用柠檬酸缓冲液以1% 的浓度溶解STZ
实验19 植物的无素缺乏症(溶液培养) 原理 植物的生长发育,除需要充足的阳光和水分外,还需要矿质元素,否则植物就不能很好地生长发育甚至死亡。应用溶液培养技术,可以观察矿质元素对植物生活的必需性;用溶液培养做植物的营养试验,可以避免土壤里的各种复杂因素。近年来也已应用溶液培养进行无污染蔬菜的栽培生产。 仪器药器 分析天平 培养缸(瓷质或塑料
即四氧嘧啶。为丙酮二酸的酰脲,可由尿酸的氧化合成。对胰脏的兰氏岛( islet of Langerhans)即胰岛( pancreas islet)的β细胞具有特殊的破坏作用,中止胰岛素的分泌,而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病( alloxan diabetes)。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素( streptozo ticin)的一次注射引起。
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