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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
利福平溶液 ,100mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
服务流程：
1）利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
储存事项:
A. 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
电泳级溴酚蓝溶液10mL 克必隆 B 载体2μg
电泳级橙黄 G 溶液10mL 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
PAGE 胶长加样枪头1盒 可逆性锌染试剂盒1套
水饱和10mL 可逆性铜染试剂盒1套
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g 可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL
cDNA 第二链合成试剂盒30 次 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
动物 DNAout100mL 一站式柱式 miRNAout50 次
动物 DNAout250mL 一站式植物 mRNAout25 次
柱式动物 DNAout50 次 一站式真菌 mRNAout25 次
磁珠动物 DNAout50 次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次
Southern 级动物 DNAout5次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
刺孢小单孢菌绛红变种 阿尔莱特葡萄球菌
苏云金芽胞杆菌幕虫亚种Bacillusthuringiensissubsp.finitimus 越南伯克霍尔德氏菌
炭球菌 滑菇、光帽黄伞
干燥棒杆菌 多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
阿舒多囊霉 营养琼脂(NAP)[肉汤琼脂平板][空气平皿]70mm
粪链球菌 生孢梭菌冻干粉
刺孢吸水链霉菌昆明变种 棉花立枯菌
李克犁头霉（伞枝梨头霉） 伴放线放线杆菌
短乳杆菌 顶头孢霉
pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml 黄色短杆菌
利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌鸡腿蘑(毛头鬼伞) 诺尔斯氏链霉菌
假单胞菌 聚多曲霉（萨氏曲霉）
贝形侧耳、鹰翅菌 固囊酵母
西伯利亚库特氏菌 纤维纤维微菌
血琼脂平板(BAP)[血平板]70mm 真线侧耳短孢变种
1）利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
储存事项:
A. 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
电泳级溴酚蓝溶液10mL 克必隆 B 载体2μg
电泳级橙黄 G 溶液10mL 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
PAGE 胶长加样枪头1盒 可逆性锌染试剂盒1套
水饱和10mL 可逆性铜染试剂盒1套
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g 可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL
cDNA 第二链合成试剂盒30 次 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
动物 DNAout100mL 一站式柱式 miRNAout50 次
动物 DNAout250mL 一站式植物 mRNAout25 次
柱式动物 DNAout50 次 一站式真菌 mRNAout25 次
磁珠动物 DNAout50 次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次
Southern 级动物 DNAout5次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
刺孢小单孢菌绛红变种 阿尔莱特葡萄球菌
苏云金芽胞杆菌幕虫亚种Bacillusthuringiensissubsp.finitimus 越南伯克霍尔德氏菌
炭球菌 滑菇、光帽黄伞
干燥棒杆菌 多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
阿舒多囊霉 营养琼脂(NAP)[肉汤琼脂平板][空气平皿]70mm
粪链球菌 生孢梭菌冻干粉
刺孢吸水链霉菌昆明变种 棉花立枯菌
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短乳杆菌 顶头孢霉
pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml 黄色短杆菌
利福平溶液 ,100mg/mL10mL品牌鸡腿蘑(毛头鬼伞) 诺尔斯氏链霉菌
假单胞菌 聚多曲霉（萨氏曲霉）
贝形侧耳、鹰翅菌 固囊酵母
西伯利亚库特氏菌 纤维纤维微菌
血琼脂平板(BAP)[血平板]70mm 真线侧耳短孢变种
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文献和实验相关实验
利福霉素SV的衍生物之一，由于对革兰氏阴性菌特别显有强的抗菌作用，所以广泛被用作转录的特异抑制剂。
与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
溶液(1mg/ml) 无菌水 70％乙醇 牛肉膏蛋白胨培养基(肉汤培养基 液/固) 实验设备 恒温培养摇床 超净工作台 磁力搅拌器(配有磁力搅拌子) 混旋仪 手提式灭菌锅 恒温培养箱 无菌试管 无菌移液管 滤器 0.22μm的微孔滤膜 一次性注射器 试管架 接种环 玻璃涂棒等 实验材料 抗药菌株：细菌CT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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