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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
IPTG 干粉
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2.5g
IPTG 干粉2.5g说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是IPTG 干粉2.5g说明书的相关产品：
TBE 电泳液 ,10×250mL 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次
TBE 电泳液 ,10×2500mL 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次
碱性胶电泳液 ,10×250mL 石蜡包埋组织 RNAout30 次
RNA 电泳液 ,10×100mL 石蜡包埋组织 DNAout30 次
RNA 电泳液 ,10×250mL 十二烷基磺酸清除剂25mL
DNA UV 防护剂3g 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次
DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次
DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次 亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL
柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次 两栖类和爬行类动物种属鉴定 PCR Mix100 次
柱式 OLIGO 回收试剂盒50 次 两管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次
口腔采样拭子 50 支 杂交袋20 个
鼻腔采样拭子 50 支 预稀释 BSA 蛋白标准品7×1mL
DNA 采样拭子 50 支 预稀释 BGG 蛋白标准品7×1mL
宫颈采样拭子 A 50 支 预染蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0 KD)10 次
宫颈采样拭子 B 50 支 预染蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)10 次
侧耳 绿色链霉菌
英诺克李斯特氏菌 盲肠肠球菌
乙型副伤寒沙门氏菌 血琼脂平板(BAP)[血平板]70mm
岛青霉 产黄纤维单胞菌
痢疾志贺菌冻干粉 绿针假单胞菌
放射性根瘤菌 酿酒酵母 酿造啤酒
华美链霉菌 酿酒酵母 做面包，酿酒
土白蚁丛毛单胞菌 解藻弧菌（溶藻弧菌）
痢疾志贺菌CMCC51252冻干粉南京便诊 日本根霉
铜绿假单孢菌 灰葡萄孢
IPTG 干粉2.5g说明书华根霉 灰葡萄孢 Botrytis cinerea
粪肠球菌冻干粉 大蒜盲种葡萄孢 Botrytis porri
烟草疫霉 葡萄孢 Botrytis sp.
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 匣状粘球菌
拟青霉 哈茨木霉
操作步骤:
1. IPTG 干粉2.5g说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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文献和实验表达材料： ( 1 ) LB (Luria—Bertani))培养基： 酵母膏 (Yeast extract) 5g 蛋白胨 (Peptone) 10g NaCl 10g 琼脂 (Agar) 1-2% 蒸馏水 (Distilled water) 1000ml pH 7.0 适用范围：大肠杆菌 ( 2 ) IPTG 贮备液： 2 g IPTG溶于10 mL 蒸馏水中,0 . 22 μm 滤膜过滤除菌,分装成1 mL /份,-20 ℃ 保存
载体操作中最常用的几个概念： 1. The lac Z gene may be used as a simple "reporter" gene, separated from its natural promoter. For example, we might put the lac Z gene in front of a mammalian promoter
IPTG溶液 【配制方法】 IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王)
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