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详见说明书
- 英文名:
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格
- 库存:
30
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
1mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格详细介绍:

可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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GAD-67 (glutamate decarboxylase 67 0.5mgGAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 谷氨酸脱羧酶-67抗原
MST1R重组人 CD136 / MST1R 蛋白 (His 标签) Protein
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可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格GAD-67 (glutamate decarboxylase 67 0.5mgGAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 谷氨酸脱羧酶-67抗原
STK40 Protein Human 重组人 STK40 蛋白 (His & GST 标签)
JAM2重组大鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白 (His 标签) Protein
GDF10 Protein Mouse 重组小鼠 BMP-3b / GDF-10 蛋白 (Fc 标签)
MST1R重组人 CD136 / MST1R 蛋白 (His 标签) Protein
可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验土壤中水分实际上含有各种可溶性的物质,故称为土壤溶液。土壤溶液的成分和浓度,因土壤质地、含水量,以及微生物的活动,植物的吸收利用而不断发生变化。土壤溶液对土壤中的物质转化和植物的营养都起着重要的作用。植物根系能否从土壤中吸水,取决于根毛细胞液与土壤溶液浓度的大小,一般情况下,细胞液的浓度大于土壤溶液浓度,所以能从土壤中吸水。反之,则不能。一次施肥过浓,使土壤溶液浓度过高,植物根系不能吸水反而失水。造成了“烧苗”,正是这个道理。
的提纯以除去其中杂质。在实际工作中,常将要是纯的物质先加热溶解于适当的溶剂中,使其成为饱和或接近饱和溶液,趁热滤去不溶性杂质,然后将溶液冷却,这时因物质的溶解度减小,势必从溶液中析出结晶,而可溶性杂质由于含量少,远未达到饱和而留在母液中。最后过滤,使析出的结晶与母液分离而得到较纯物质。这种操作称为重结晶。 值得注意的是有些物质在温度降低时,溶液中所含溶质的量虽超过了该温度下饱和溶液所含溶质的量,溶质也不析出,这种溶液称为过饱和溶液。过饱和溶液是不稳定的体系,稍一振荡或投入一小颗粒结晶
瓶中加入100ml水,用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。(稀释液应在临用前配制) 2.5% X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷):溶解25mg的X-gal于1ml的二甲基甲酰胺(DMF),用铝箔包裹装液管,贮存于-20℃。 100×Denhardt试剂(Denhardt's regent) 成分及终浓度 配制100ml溶液各成分的用量 2%聚蔗糖(Ficoll,400型) 2%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-40
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