- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD729
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Oligo 快速复性液，
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10×1mL
服务流程：
1）Oligo 快速复性液，10×1mL规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. Oligo 快速复性液，10×1mL规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. Oligo 快速复性液，10×1mL规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次 去离子甲酰胺100mL
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次 去垢剂去除树脂10mL
DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp)50 次 巯基磁珠 2mL
DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp)50 次 琼脂糖100g
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次 青霉素 G 盐溶液10mL
土壤腐殖酸清除剂100mL 预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g
一步离心式石蜡清除剂100 次 预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g
菌体内毒素清除剂200mL 鱼类种属鉴定 PCR Mix100 次
红细胞裂解液 A 型 ( 核酸纯化 ) 100mL 荧光尺1个
红细胞裂解液 B 型 ( 流式细胞分析用 ) 100mL 银染清除剂30 次
鱼类种属鉴定 PCR Mix100 次 单孢子全基因组扩增试剂盒30 次
鸟类种属鉴定 PCR Mix100 次 带柄尼龙筛1个
哺乳动物种属鉴定 PCR Mix100 次 大提柱式质粒 DNAout 5次
植物种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大提柱式质粒 DNAout 10 次
植物种属鉴定 PCR Mix 2100 次 大提柱式植物 RNAout5次
白僵菌 盘长孢菌(鲁保一号)
土曲霉 苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
椭圆酿酒酵母 肺炎克雷伯菌ATCC700603冻干粉
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 天蓝色链霉菌
玫瑰红琼脂培养基70mm 霉
单核增生李斯特菌 白色念珠菌AS2.2086冻干粉南京便诊
苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis 酪丁酸梭菌
酵母 微黄八叠球菌
黄直丝链霉菌 裂褶菌
鲍氏志贺菌冻干粉 施氏假单胞菌
Oligo 快速复性液，10×1mL规格根霉属的种 冰核细菌
硫乙醇酸盐流体培养基40ml 荨麻青霉
短小芽孢杆菌 李色链霉菌可溶变种 Streptomyces prunicolor var. solubilis
枯草芽孢杆菌枯草亚种 直丝紫链霉菌 Streptomyces rectiviolaceus
木耳 紫团孢链霉菌 Streptomyces violaceoagglomeratus
实验步骤：
(1) Oligo 快速复性液，10×1mL规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验and handling techniques in order to ensure trouble-free experiments. Proper storage of your oligonucleotide will maximize its shelf-life, allowing you to get the most use from your oligo. Following these simple dilution and weight/volume unit conversion
存在该二级结构，点击该红色按钮，即可看到相应二级结构位置图示。最理想的引物，应该都不存在这些二级结构，即这几个按钮都显示为“None”为好。但有时很难找到各个条件都满足的引物，所以要求可以适当放宽，比如引物存在错配的话，可以就具体情况考察该错配的效率如何，是否会明显影响产物。对于引物具体详细的评价需要借助于Oligo来完成，Oligo自身虽然带有引物搜索功能，但其搜索出的引物质量感觉不如Primer5. ⑤在Primer5窗口中，若觉得某一对引物合适，可以在搜索结果窗口中，点击该引物
Solutions Gel Stocks Diluent 5X Buffer 25% Acrylamide 209 g Urea 209 g
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
