相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
Southern Marker Oligo(DIG)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20 次

服务流程:
1)Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
伪原纤细薯蓣皂苷 Pseudoprotogracillin 63
原纤细薯蓣皂苷 Protogracillin(p) 54848-30-5 库存 36
太子参环肽B Heterophyllin B 114902-16-8 库存 37
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 25459-91-0 库存 38
松柏苷 Coniferin 531-29-3 库存 39
地黄苷D Rehmannioside D 8
地索苷 Diosgenin glucoside 14144-06-0 库存 36
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 35286-58-9 库存 37
地榆皂苷Ⅱ Ziyuglycoside II 35286-59-0 库存 38
靛蓝 Indigo 482-89-3 库存 39
Levatin Levatin 140670-84-4 库存 25
Croverin Croverin 76475-17-7 库存 26
Crovatin Crovatin 14
ProsapogeninCP6 Prosapogenin CP6 72629-76-6 库存 28
虎掌草皂甙D Huzhangoside D 96315-53-6 库存 29
基底核 库存15
硬脑膜 库存15
丘脑 库存15
小脑扁桃体 库存15
小脑方形小叶 库存15
糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 Anti-Amylin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
血管紧张素Ⅱ抗体 Anti-Angiotensin II WB IHC-P IHC-F IF 100ul
血管紧张素Ⅱ受体1抗体 Anti-AT2R WB IHC-P IHC-F IF 100ul
血管生成素-1抗体 Anti-Angiopoietin-1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
重组膜粘连蛋白5抗体 Anti-Annexin V WB IHC-P IHC-F IF 100ul
Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格基质金属蛋白酶-12抗体 Anti-MMP-12 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
基质金属蛋白酶-15抗体 Anti-MMP-15 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
基质金属蛋白酶-16抗体 Anti-MMP-16 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
基质金属蛋白酶-17抗体 Anti-MMP-17 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
膜突蛋白抗体 Anti-Moesin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
实验步骤:
(1) Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验) and Whatman paper in the 20X SSC that remains. Set up transfer without a SSC resevoir, let stand overnight. Hybridization Prehyb: Incubate blot with 30mls of DIG Easy Hyb (Roche) for at least 1 hr at 42o C. Prehyb solution can be reused
0.25M HCl (1L) 20.66mL HCl 979.34mL dH2 O *add acid to water* 1M ammonium acetate, 0.02M NaOH (1L) 77.08g ammonium acetate 0.8g NaOH Fill with dH2 O 0.5X SSC, 0.1% SDS (1L) 25mL 20
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时,所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









