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Southern Marker Oligo(DIG)20 次

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  • 上海邦景
  • BJ-RD397
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Southern Marker Oligo(DIG)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20 次

    以下是Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格的详细介绍点击了解更多核酸电泳及回收产品
    产品细节图片1
    服务流程:
    1Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4保存一周,-20保存一个月,-80保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
    储存事项:
    A. Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase ADNase I后,按照每次使用量分装-20冻存,有效期6个月。
    B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    注意事项:
    1. Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20-80冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

    伪原纤细薯蓣皂苷  Pseudoprotogracillin   63 7349-03-2    库存  35
    原纤细薯蓣皂苷  Protogracillin(p)    54848-30-5    库存  36
    太子参环肽B  Heterophyllin B    114902-16-8    库存  37
    去亚甲基小檗碱  Demethyleneberberine    25459-91-0    库存  38
    松柏苷  Coniferin    531-29-3    库存  39
    地黄苷D  Rehmannioside D   8 1720-08-3    库存  35
    地索苷  Diosgenin glucoside   14144-06-0   库存  36
    地榆皂苷I  Ziyuglycoside I   35286-58-9    库存  37
    地榆皂苷Ⅱ  Ziyuglycoside II    35286-59-0    库存  38
    靛蓝  Indigo   482-89-3   库存  39
    Levatin  Levatin   140670-84-4   库存  25
    Croverin  Croverin   76475-17-7   库存  26
    Crovatin  Crovatin   14 2409-09-4    库存  27
    ProsapogeninCP6  Prosapogenin CP6   72629-76-6   库存  28
    虎掌草皂甙D  Huzhangoside D   96315-53-6   库存  29
    基底核  库存15
    硬脑膜  库存15
    丘脑  库存15
    小脑扁桃体  库存15
    小脑方形小叶  库存15
    糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体  Anti-Amylin  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    血管紧张素Ⅱ抗体  Anti-Angiotensin II  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    血管紧张素Ⅱ受体1抗体  Anti-AT2R  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    血管生成素-1抗体  Anti-Angiopoietin-1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    重组膜粘连蛋白5抗体  Anti-Annexin V  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格基质金属蛋白酶-12抗体  Anti-MMP-12  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    基质金属蛋白酶-15抗体  Anti-MMP-15  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    基质金属蛋白酶-16抗体  Anti-MMP-16  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    基质金属蛋白酶-17抗体  Anti-MMP-17  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    膜突蛋白抗体  Anti-Moesin  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
    实验步骤:
    (1) Southern Marker Oligo(DIG)20 次规格实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65水浴3-10 min,期间混匀2-3
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4离心20min
    (8)弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
    (9):(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
    (10)2V体积的无水乙醇,-70冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)200ulDEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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      ) and Whatman paper in the 20X SSC that remains. Set up transfer without a SSC resevoir, let stand overnight. Hybridization Prehyb: Incubate blot with 30mls of DIG Easy Hyb (Roche) for at least 1 hr at 42o C. Prehyb solution can be reused

    • DIG Southern Blot Solutions

        0.25M HCl (1L) 20.66mL HCl 979.34mL dH2 O *add acid to water* 1M ammonium acetate, 0.02M NaOH (1L) 77.08g ammonium acetate 0.8g NaOH Fill with dH2 O 0.5X SSC, 0.1% SDS (1L) 25mL 20

    • 如何做好 Southern 杂交?

      Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时,所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法

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