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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
200mL
一:人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
技术指标:
人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍:点击了解更多蛋白质研究点击进入。

服务流程:
1)人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点:
1.人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用的相关产品:
明胶培养基(营养明胶) 供鉴别测定细菌液化明胶用。(GB) 100g
PH9.6肉汤 细菌生化鉴定 20支/盒
FB2增菌液(Fraser增菌液) 用于李斯特氏菌的二次增菌。 10mlX20支
胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)瓶装颗粒培养基 用于一般细菌的培养,药品、生物制品的无菌试验 250g
头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂) 每支添加于100ml(022051)中配成MUGal肉汤。 0.5mg/支x10
乳糖胆盐发酵培养基 用于测定药品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌(中华人民共和国药典2010年版)。 250g
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基) 用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养,也可用于消毒效果测定 250g
平板计数琼脂颗粒培养基 用于细菌总数测定 10袋(300mL/袋)
煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 用于多管发酵法测定大肠菌群的确证试验。 10mlX20支
抗生素检定培养基1号(高pH) 用于链霉素、卡那霉素、庆大霉素、红霉素等效价及残留的微生物学检定(中华人民共和国药典2010版... 250g
人 NK 细胞分离液 1.062200mL费用小鼠气管平滑肌细胞完全培养基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
纯白链霉菌 Streptomyces candidus
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes大鼠脑微血管内皮细胞完全培养基
可视型蓝色预染中分子量蛋白Marker50次国产
Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)规格:
基质金属蛋白酶1(MMP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)
人小气道平滑肌细胞完全培养基100mL
葡萄糖半固体培养基/葡萄糖半固体发酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志贺氏菌的生试验250克国产/进口
炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞)
对氨甲酸培养基(需氧、厌氧菌)/PABA培养基(需氧、厌氧菌)/PABA Medium(Bacteria)磺胺类药品的无菌试验用250克国产/进口
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文献和实验的 Percoll,如用10ml试管(或塑料管)分离,每层Percoll约1.2~1.5ml,初步从外周血中分离的PBMC细胞1×108悬于1ml培 基中,按要求装样、离心和取样。一般富含NK杀伤活性的LGL细胞位于42.5%与45%Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。 2. 纯化淋巴母细胞和除去死细胞:分别叠加50%和30%Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异 型的PBMC(如肾综合征出血热患者),按要求装样
试剂 1. 小牛血清 2. Percoll细胞分离液 3. 8.5%NaCl 4. 1.5MPBS 实验设备 1. 高速冷冻离心机(3K-30) 2. 4℃、-20℃冰箱 3. 长针头注射器 4. 1.5mL和10mL离心管 实验材料 PBMC细胞 实验步骤 1. 不同
从外周血分离单个核细胞,以粘附法除去其中的单核细胞后,以尼龙棉柱法除去其中的B细胞,余下的T细胞和NK细胞以磁化细胞分离器(MACS)进行分离。有两种方法:阴性选择法,在反应中加入抗CD3抗体,使T细胞与之特异结合后形式磁性分离柱内,以除去标记的T细胞,洗下的未标记细胞;阳性选择法,在反应中加入抗CD16及抗CD56,使NK细胞与之特异结合形成磁性免疫复合物留于柱内,将未标记细胞洗去后,将标记的NK细胞以洗液轻轻加压洗脱。 试剂及配制 1. 含10%血清PRMI-1640液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










