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- 百奥莱博
- MT0035-GRC
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
399
- 英文名：
dNTP Mixture(2.5mM each)
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml|10ml
特别提示：包括超纯dNTP混合物(2.5mM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：超纯dNTP混合物(2.5mM)
英文名称：dNTP Mixture(2.5mM each)
产品货号：MT0035
产品规格：1ml|10ml
我司的dNTP Mixture经HPLC纯化，纯度达到99.9%。该制品经过PCR检测可与所有的聚合酶配套使用，不含DNase和RNase。本制品浓度为2.5mM，即dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合物。
使用方法：PCR反应时，不用稀释可直接使用。用于普通PCR反应时的标准使用量为每50μL反应体系使用4μl(终浓度200μM )。
保存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。
除了超纯dNTP混合物(2.5mM),，我公司还供应以下相关产品：
BTN130609 一步式RT-PCR Mix 1mL
YT386 dCTP溶液(100mM) 250μl
YT388 dTTP溶液(100mM) 250μl
WE0107 Pfu DNA Polymerase 500U
WE0116 2×富含GC PCR MasterMix 1ml
WE0137 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒 100次
WE0141 快速实时荧光定量PCR预混体系 5ml
WE0148 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒 100次
ALH253 长片段Taq PCR MasterMix 0.5ml|5ml
RFT097 5×加A反应液 20次(200μl)
SY0035 热启动PCR Master Mix(不含染料) 1ml×5
JN0005 第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA) 50次|100次
JN0014 耐高温M-MLV逆转录酶 10kU
JN0016 Pfu DNA聚合酶 250U|250U×5
JN0018 Taq Plus DNA聚合酶 250U
JN0028 Ultra Taq Plus DNA聚合酶 250U
JN0029 BloTaq血液DNA聚合酶 400U
JN0045 PCR优化试剂盒 80次
JN0051 一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green) 100次
JN0062 双链DNA染料(SYBR Green) 0.5ml×5
QN0957 通用引物 1492R 250μl(10uM)|1ml
QN0963 通用引物 T7 250μl(10uM)
HQF10 酵母免抽提直接PCR试剂盒 100次/500次/1000次
HQF44 Direct One Tube RT-PCR试剂盒 100次/500次
BTN170705 2×Lamp MasterMix 1mL
MT0028 Bst DNA聚合酶2.0 1600U|16000U
QN2095 2×PCR Mastermix(SYBR Green) 50T|200T
WH0104 Real-Time PCR预混反应液（探针法) 125次|500次|5000次
WH0109 SNP基因分型PCR试剂（探针法) 125次|500次
WH0132 miRNA荧光定量检测试剂盒（染料法) 20μl×125次|20μl×500次
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文献和实验DNA提取试剂盒； EcoRI酶,MseI酶，T4连接酶试剂盒； Taq酶，dNTP, PCR reaction buffer； AFLP引物； 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料； 超纯水（18.2MΩ·cm） 2．其他实验需要物品 微量移液枪（一套）及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四
设计灵活。4.序列分析简单，结果准确可靠。Pyrosequencing技术的原理Pyrosequencing是一项全新的DNA测序技术，可以快速、准确地测定一段较短的目标片段。其基本原理如下：第1步：1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合，然后加入酶混合物（包括DNA Polymerase、ATP Sulfurylase、Luciferase和Apyrase）和底物混合物（包括APS和Luciferin）。第2步：向反应体系中加入1种dNTP,如果它刚好能和DNA模板的下一个碱基配对，则会在DNA
from sangon当PCR结果不甚满意时，首先检查以下几方面并遵照执行：将PCR反应的试管与反应板紧贴。当酶反应混合物以70℃“热启动”开始循环时，切记在加入酶后稍微振荡一下，因为在0.2-ml的PCR管中不能均匀传热。不要随意减少dNTP的用量，它是一个系统的因素，必须与其它成份保持平衡。对于有问题的PCR反应，例如模板的量少，模板不纯和环状模板等，先尝试加Taq酶前的体系进行预变性，后加模板进行正常PCR扩增。没有扩增产物：在提供MgCl2缓冲液中，以0.25mmol/L为梯度增加
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