- ¥380
- 百奥莱博
- M00438-IWG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
478
- 英文名：
EPZ031686
- CAS号：
1808011-22-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别提示：包括SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686)
英文名称：EPZ031686
产品货号：M00438
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ031686是一个Ki分别是1.2nM和1.1nM的SMYD3和MEKK2的非竞争抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1808011-22-4
纯度：99.60%
分子式：C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S
分子量：591.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686),，我公司还供应以下相关产品：
YT917 TLR4激活剂(超纯LPS) 5mg/ml×0.1ml
M00079 DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00213 tubulin抑制剂(Mertansine) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M00519 CDK7抑制剂(BS-181) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M00627 PTEFb/CDK9抑制剂 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
M00666 PDE8抑制剂(PF-04957325) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00838 BET bromodomain抑制剂(CPI-203) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
M00891 泛JAK抑制剂(Pyridone 6) 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01159 CYP17裂解酶抑制剂(VT-464) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01498 微管多聚抑制剂(BNC105) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01552 MMP9和ADAM10抑制剂(GI254023X) 1mL(10mM)|5mg
M02119 COX-2抑制剂（Hexahydrocurcumin） 1mL(10mM)|5mg
M02139 IDO抑制剂（IDO-IN-1） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M02473 PARP1抑制剂(AG14361) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M02560 TYK2/JAK1/JAK2和JAK3抑制剂(SAR-20347) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M03246 KCa3.1激活剂(SKA-121) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M03402 甲状旁腺合成和分泌抑制剂（Impurity of Doxercalciferol） 10mg|25mg
M03859 HIV蛋白酶抑制剂（Darunavir） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M05329 胃动素受体激动剂（GSK962040） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M05493 SREBP抑制剂(Nicodicosapent) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M06211 α-1肾上腺受体激动剂(Adrafinil) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M06696 DAT/NET转运体抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg
M07009 酶鸟氨酸脱羧酶抑制剂 1mL(10mM)|50mg|100mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38，而MEKK
织细胞中广泛表达，而JNK3选择性在脑细胞中表达。 JNK/SAPK信号通路可被应激刺激(如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等)、细胞因子(TNFα，IL-1)、生长因子(EGF)及某些G蛋白偶联的受体激活。外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子 G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK激活的上游信号[4]，Rho蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝/苏氨酸激酶PAK结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK进一步使JNK
织细胞中广泛表达，而JNK3选择性在脑细胞中表达。 JNK/SAPK信号通路 可被应激刺激(如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等)、细胞因子(TNFα，IL-1)、生长因子(EGF)及某些G蛋白偶联的受体激活。外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK激活的上游信号[4]，Rho蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝/苏氨酸激酶PAK结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK进一步使JNK激活。已有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
