- ￥700 - 1500
- Prospec
- 进口
- CYT-673
- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
重组人抑瘤素-M，His标签
- 库存：
999
- 供应商：
安元生物
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
产品概述
重组人抑瘤素-M，His标签是安元生物供应的高品质重组蛋白产品，经过严格的质量控制和活性检测，确保实验结果的可靠性和重复性，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 重组人抑瘤素-M，His标签 |
| 品牌 | Prospec |
| 货号 | CYT-673 |
| 产品类型 | 重组蛋白 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高纯度：经SDS-PAGE和HPLC双重验证，纯度≥95%。
2. 高活性：经过严格的生物学活性检测，确保实验效果。
3. 低内毒素：内毒素水平≤0.1ng/μg，适合细胞培养实验。
4. 批次稳定：多批次间活性一致，保证实验重复性。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到产品后请及时按推荐条件保存，避免反复冻融。
3. 使用前请离心收集管壁液体，避免体积损失。
关键词
重组人抑瘤素-M，His标签、重组蛋白、细胞因子
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文献和实验离子浓度、添加剂（如5%甘油、1mM DTT）等。 原因三 His标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议1 用anti-His的抗体进行WB，检测His标签是否存在。 建议2 将蛋白用4-6M盐酸胍或4-8M尿素变性后，让His标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议3 改变His标签的位置或者增加其数目（常用6-12个His），增加暴露和结合机会。 建议4 改变金属结合离子，除了Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用来进行His标签的捕获。 2、His标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因
蛋白等） 可以完成一般方法很难完成的分离，如变性和非变性蛋白、功能不同的蛋白的分离 属于一种吸附层析，载量高，具有高效的捕获和浓缩作用。 基本步骤 亲和层析作为一种吸附性层析，主要步骤包括平衡、上样、清洗、洗脱和再平衡步骤 （图10)。由于亲和作用需要在特定的条件下结合和洗脱，亲和层析需要使用特定的结合缓冲液和洗脱缓冲液。 图10 亲和层析的基本步骤 适用性 带有标签的融合蛋白纯化，如His标签蛋白、GST标签蛋白等。 抗体及抗体片段的纯化 其他和某些配基有特异性结合作用的分子的纯化
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
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