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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
215
- 英文名:
DNA Loading Buffer(Blue)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃(短期)或-20℃
- 规格:
10mL
特别提示:包括蓝色DNA上样液,6×在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:蓝色DNA上样液,6×
英文名称:DNA Loading Buffer(Blue)
产品货号:BTN3690B
产品规格:10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为溴酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成:
| 成分 | 10mL(A) | 10mL(B) |
| RNAep | 10ml(红色) | 10ml(蓝色) |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法:
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
除了蓝色DNA上样液,6×,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130958A | 红色DNA上样液(6×,非甘油) | 10mL |
| BTN3690A | 红色DNA上样液,6× | 10mL |
| BTN70503C | DNA marker(200-1500bp) | 50次 |
| BTN70503A | DNA marker(50-500bp) | 50次 |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) | 30次 |
| RFT018 | DNA Marker I(100~600bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT025 | pUC18/MspI(34~501bp) | 20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl) |
| SY0250 | 溴化乙锭溶液(10 mg/ml) | 1ml |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 | 5g |
| MT0047 | 凝胶DNA回收试剂盒 | 100T |
| GL1149 | DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) | 5×1ml|10ml |
| GL1162 | Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) | 1L |
| GL1163 | Tris-*酸电泳缓冲液(5×TBE) | 500ml|10×500ml |
| QN2127 | DNA Ladder(500~10000bp) | 50T|100T |
| WH0042 | 少量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(5μg) | 50次 |
| WH0150 | pBR322(MspI酶切)(26~622bp) | 20次|100次 |
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文献和实验1g溴化乙锭,转移到广口瓶中,加100ml水,用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管,于4℃贮存。 凝胶上样液(gel loading solutions) 6×碱性凝胶上样液(室温贮存) 成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量 0.3 N 氢氧化钠 6 mmol/L EDTA 18%聚蔗糖(400型) 0.15%溴甲酚绿 0.25%二甲苯青FF 水 300ul 10N 氢氧化钠 120ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
到广口瓶中,加100ml水,用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管,于4℃贮存。 凝胶上样液(gel loading solutions) 6×碱性凝胶上样液(室温贮存) 成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量 0.3 N 氢氧化钠 6 mmol/L EDTA 18%聚蔗糖(400型) 0.15%溴甲酚绿 0.25%二甲苯青FF 水 300ul 10N 氢氧化钠 120ul 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 1.8g 15mg 25
8.0) 0.05% SDS 实验设备 层析系统,水浴,离心机,取液器,分光光度计 实验步骤 1. DEPC处理层析柱。 2. 0.1M NaOH处理Oliga(dT)-纤维素。 3. 用1×上样液洗柱至pH 4. 无菌水溶解RNA,65℃温浴5分钟后,迅速冷却至室温,加等体积2×上样液,上样,分部收集。 5. 1倍体积1×上样液洗柱,分部
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









