pUC18/MspI(34～501bp)哪里卖

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北京百奥莱博供应的pUC18/MspI(34～501bp)哪里卖用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多pUC18/MspI(34～501bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：pUC18/MspI(34～501bp)哪里卖
品牌：百奥莱博
编号：RFT025
产地：国产|进口
本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的，包括501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34bp DNA片段，适用于琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型，配有6×DNA loading buffer，使用时按照比例配制即可。



使用方法：
1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer，3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
注：不建议用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
2. 建议电泳条件为2.5-3.0％的琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm，凝胶长度7cm；或5.0-8.0％的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，电压10 v/cm，凝胶长度15cm。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶进行银染，由于灵敏度较高，请适当降低Marker的上样量。

注意事项：
1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

更多有关pUC18/MspI(34～501bp)哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
002017 草酸*抗凝牛血 100ml|500ml
ARB11988 大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)含量测试 Rat l-selectin ELISA KIT
ARB10750 人抑制素(INH)酶标法分析 Human inhibin,inh ELISA KIT
ARB10123 人NK细胞Elisa方法检测 Human nk cell ELISA KIT
PY04-074  50%卵黄液  5ml/支×10支  每支添加于95ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂培养基(MYP)基础中，用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA代测服务 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
美满霉素 Anion exchang resin 13614-98-7
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)含量测试 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT
ARB10807 人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(Anti-HAV)ELISA代测服务 Human anti-hepatitis a virus igG antibody,anti-hav ELISA KIT
2,6-二*靛酚*盐 L-Valine 620-45-1
ARB12206 大鼠丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)尿液中含量检测 reat serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
ARB12821 小鼠儿茶酚胺(CA)Elisa分析 Mouse catecholamine,ca ELISA KIT
白杨素 FMN-Na 480-40-0
HC0114 透析袋MD34 (    截留量3500  )
葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法)   50T
ARB12910 小鼠白介素2受体(IL-2R)Elisa方法检测 Mouse interleukin-2 receptor,IL-2r ELISA KIT
ARB14007 鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)酶免分析 Deer insulin-like growth factor binding protein 3,igfbp-3 ELISA KIT
PY01-002  胰蛋白胨  250克  
1-*磷酸*盐 Clearing factor lipase 2183-17-7
14.4-116kDa分子量MARK Tyrosine decarboxylase
HC0009 细胞培养板
ARB12056 大鼠干细胞因子受体(SCFR)Elisa方法检测 Rat stem cell factor receptor,scfr ELISA KIT
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·超低分子量蛋白Marker III(3.4～100kd)
编号：RFT046
英文名称：μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
规格：10T(50μl)
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。



使用说明：
第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用；本产品为即用型，融化后既能使用，不能95℃加热处理。

一. 制胶：
I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2．加入10%APS和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4．静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块0.75mm mini胶用量)

 

	分离胶	浓缩胶
	18％T, 5%C /6.0ml	5％T, 3.3%C/2 ml
40% PAA(19:1)	2.7 ml	/
40% PAA (29:1)	/	0.25 ml
4×凝胶缓冲液	1.5 ml	0.5 ml
乙二醇(电泳级)	1.8ml	/
ddH2O	/	1.25 ml
10％APS	50-65μl	20μl
TEMED	6μl	2μl

注：如非必须，不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2．加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED，立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4．静置30-60分钟装待凝胶聚合

二. 电泳：
1. 取一管分装好的Marker样品，彻底融化，不要加热处理，充分混匀后备用。
2. 电泳前，将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液，轻柔拔出梳子，将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔，根据表二条件进行电泳，至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
注：如果电泳时间过短，染色时，指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
表二 多肽电泳条件

恒电压	150 V
起始电流	45-55 mA
结束电流	10-15 mA
电泳时间	2-3小时

三. 染色
根据常规实验步骤进行染色和观察。

储存条件：-20℃,有效期12个月。


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·5×TBE
编号：RFT190
规格：500ml|10×500ml
本品常用于DNA琼脂糖凝胶电泳。

·10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)
编号：RFT061
英文名称：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
规格：500ml
本品开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。

·300bp DNA ladder(300～5000bp)
编号：RFT007
英文名称：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
规格：100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 9条带包括300，600，900，1200，1500

，1800，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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