蓝色DNA上样液，6×多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")蓝色DNA上样液，6×多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：蓝色DNA上样液，6×多少钱
编号：BTN3690B
英文名：DNA Loading Buffer(Blue)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中，不会干扰PCR反应，PCR结束后可以直接电泳，其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当，对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰，尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝，适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。

试剂盒组成：

 

成分	10mL(A)	10mL(B)
RNAep	10ml(红色)	10ml(蓝色)
说明书	1份	1份

储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。

使用方法：

DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液，按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品)，直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液)，根据胶的大小选择合适的电压进行电泳，电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。

加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液，如果加入到PCR 体系中，需要使其终浓度为1×，具体用量需要根据PCR 体积决定，PCR结束后直接上样电泳。注意：不能将3690B 加到PCR 体系中，因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

我公司的蓝色DNA上样液，6×多少钱，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·SOB培养基
编号：BTN100813
英文名称：SuperOptimal Broth，Powder
规格：250g
SOB培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在LB培养基的基础上开发的培养基，专门用于复苏电转化或化学转化的E.coli感受态细胞以提高转化效率。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·平末端DNA加T试剂盒
编号：BTN60106
英文名称：dT Tailing Kit
规格：50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dTTP存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴，主要用于制备T载体。其流程图如下：


产品特点：
1. 简单，2X Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA成本polymerase等酶合成的DNA片段。
3. 加T后的载体可以作为T载体使用。

产品组成：

成分	规格
Taq DNA olymerase(5U/μL)	50μl
2×dT Tailing Buffer	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：反应前纯化处理：
平末端DNA片段或平末端质粒DNA可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化，最后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。必须注意的是，用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加T反应时，切除掉加上的T尾巴，干扰反应。
二：加T反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：

回收的DNA片段	0.2-2μg
2×dT Tailing Buffer	25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL)	1μL
补水到	50μL
72℃保温2小时

三：反应后处理
加T反应后，Taq DNA polymerase将与DNA末端紧密结合，所以必须酚/*仿抽提去除。如果使用Proteinase K处理后再用酚/*仿抽提效果会更好。得到的DNA溶于适量水和TE中后即可用于后续连接反应。


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·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
核糖核酸酶If是一种单链特异性RNA外切酶，能够切割所有RNA二核苷酸键，产生5´羟基和2"，3´环状单核苷酸。重组RNase If是大肠杆菌RNase I与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型RNase I具有相同活性。

产品特点：
➤从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
➤ 降解单链RNA生成单、二、或三核苷酸)
➤ 用于核糖核酸酶保护试验
➤ RNase I不能降解DNA。降解单链RNA的能力比双链RNA的能力强。
➤ 无核酸内、外切酶污染。

产品组成：

成分	规格
RNase If(50000U/mL)	200μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟完全降解1pmol合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1×Buffer 3下进行，20%丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳
(40:1 Bis)，染色后观察结果。

热失活：70℃加热20分钟。



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·miRNA cDNA第一链合成试剂盒
编号：BTN130911
英文名称：miRNA First Strand cDNA Synthesis Kit
规格：25次
本试剂盒采用在miRNA 3´末端加多聚A 尾的方法来使miRNA 具有Poly(A)尾，之后再使用Oligo(dT)-Tag引物进行逆转录反应，最终合成miRNA 对应的第一链cDNA。其反应流程如下：


产品特点：
1. 两步式操作，先进行Poly(A)加尾，再进行逆转录反应。
2. 只需要1μg的total RNA。
3. 所得cDNA可用于检测多种miRNA，不仅减少了误差、节约了样品，同时还实现了检测的高通量。
4.与miRNA荧光定量PCR 检测试剂盒兼容。
5.特异性好，独特的miRNA引物及反应体系避免了Pre-miRNA的非特异扩增。

试剂盒组成：

成分	规格
E.coli Poly(A)聚合酶(5U/μL)	10μl
10×Poly(A)聚合酶反应液	50μl
ATP溶液，1mM	50μl
Oligo(dT)-Tag引物(0.5ug/μL)	25μl
MMLV 逆转录(含RI)	50μl
4×RT Buffer(含dNTP)	125μl
RNase-free 水	1ml

储存条件：低温运输，-20℃保存。

使用方法：

一、对miRNA 3´末端进行加Poly(A)处理
1.在冰上预冷RNase-Free的反应管内加入以下试剂至总体积20μL。注意需要最后加入E.coli Poly(A)聚合酶。

试剂组份	体积
自备的Total RNA(见注)	1μg
10× Poly(A)聚合酶反应液	2μl
ATP溶液，1mM	2μl
RNase-Free水	补水至20μL
E.coli Poly(A)聚合酶(5U/μL)	0.4μL(2U)

注：在反应中使用的Total RNA必须含有miRNA。也可以直接使用miRNA(建议加入量为2–5μL，需根据目的miRNA的丰度决定)。
2. 移液器轻轻混匀上述配制的反应液，短暂离心后在37℃反应60 min。所得的反应液可以直接进行下游实验(注意：只能把2μL 直接用于后续的RT反应，多于2μL 则需要先乙醇-乙酸*沉淀，再将加尾后的miRNA 溶于水，然后再取所需量用于RT。如果不经过沉淀，带入的残留的poly(A)聚合酶反应液将会干扰RT反应)，也可以放置-20℃短暂保存。如需长期保存建议存放于-80℃。

二、对带Poly(A)尾巴的miRNA进行逆转录反应
3. 按照下表设置20μL体系的RT反应：

成分	体积
Poly(A)反应产物(来于上步)	2μl
RNase-Free水	10μl
Oligo(dT)-Tag引物	1μl
4×RT Buffer(含dNTP)	5μl
MMLV 逆转录酶(含RI)	2μl

4. 移液器轻轻混匀上述配制的反应液，短暂离心后在42℃反应60 min。
5. 70℃保温10 min 终止反应。
6. 合成的cDNA反应液可放置于-20℃保存；也可以暂时冰上放置，立即用于后续的荧光PCR 定量检测，不需要纯化。

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