亲和柱层析法提纯mRNA
互联网
实验试剂
实验设备
实验步骤
4. 无菌水溶解RNA,65℃温浴5分钟后,迅速冷却至室温,加等体积2×上样液,上样,分部收集。
6. OD260沉淀收集液,确定收集液的该值是否接近0,如该值仍很大,则上样液继续洗柱,直至该值接近0。
9. 在洗脱液中加入0.1体积的NaAC,1体积的异丙醇,-20℃沉淀过夜,12000g 离心10min,75%乙醇洗沉淀,真空干燥。
10. 提取mRNA质量的分光光度计检测,将所提mRAN分别在260,280nm比色,要求A:OD260%/ OD280%不小于2.0及40μg所提样品在OD260%的值为1 .
11. 提取mRNA质量的电泳检测,在1%的变性胶上,EB染色后,mRNA应在0.5-8Kb间均匀着色,1.5-2Kb间着色较强。





![10-[4-[4,6-二(1-金刚烷基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]-10H-螺[吖啶-9,9'-芴] (升华提纯),2250187-16-5,≥99%(HPLC),阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/861/6967153625877523081.jpg!wh200)
![10-[4-[4,6-二(金刚烷-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]-9,9-二苯基-9,10-二氢吖啶 (升华提纯),2250187-17-6,≥99%(HPLC),阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/181/4207144258457523081.jpg!wh200)


