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- 2025年10月18日
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- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pCDNA3.0-HA-N
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
启动子: CMV
复制子: pUC ori，F1 ori
终止子: bGH poly(A) signal
质粒分类: 哺乳细胞真核表达载体；蛋白过表达质粒
质粒大小: 5484bp
质粒标签: N-HA
原核抗性: 氨苄青霉素(Ampicillin) 筛选标记: 新霉素(Neomycin)/遗传霉素(Geneticin/G418)
克隆菌株: DH5α
培养条件: 37℃，有氧，LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无需诱导
5'测序引物: T7：TAATACGACTCACTATAGGG
3'测序引物: SP6：ATTTAGGTGACACTATAGAA
备注: 载体上有起始密码子ATG，注意不要移码。
质粒简介
pCDNA3.0-HA-N载体是专门设计用来在哺乳细胞中进行高水平的稳定表达和瞬时表达。其中人巨细胞病毒早期启动子(CMV)在广泛的哺乳动物细胞中可以实现高表达。新霉素抗性基因可以用来筛选稳定细胞系，具体用G418筛选，另外HA做为标签能在WB实验中更方便的检测到目的基因是否表达。 pcDNA3.0-HA-N is 5.4 kb vectors designed for high-level stable and transient expression in mammalian hosts. High-level stable and non-replicative transient expression can be carried out in most mammalian cells. The vectors contain the following elements: Human cytomegalovirus immediate-early (CMV) promoter for high-level expression in a wide range of mammalian cells. Neomycin resistance gene for selection of stable cell lines. HA epitope for Western blot experiment.
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
这个对照组的质粒是pcDNA3.0-AQP1，这个质粒带有c-myc标签 处理组的质粒是pcDNA3.0-UT-B，这个质粒也带有c-myc标签 我测了质粒的浓度，没有降解。 对于个的困境我也很晕，不知道还有什么可以再弄的。 wererer wen-wen wrote: 对照一组"c-Myc-pcDNA3.0质粒和AQP1-pcDNA3.0质粒co-tranfected cells".
Recombinant DNA Engineering, Or Cloning Genes In Plasmids
and thus fusion proteins. For example there might be sequence for a fluorescent protein such as GFP or a peptide tag such as HA upstream of MCS (and downstream of promoter) so that an insert in frame will lead to the generation of a fusion protein, an N-terminal
求助者：sunshine046000各位大侠，我最近准备做共转染，用于分析目的基因的蛋白功能改变，查阅文献发现可以用含目的基因的载体和含有报道基因（b-gal）的载体做共转染以控制转染率。..请问师兄师姐们，如果我的研究目的在于分析目的基因（野生型和突变型）的表达情况以及后续的活性变化。是否最好用含相同启动子，增强子，复制起点的两个载体（比如pcDNA-3.0-目的基因与pcDNA3.0-b-gal）????但文献上似乎并没有完全注意这些东西。.性质相同或性质不同的两种载体都有。.求救
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