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- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pSP73
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
启动子: T7
复制子: ColE1 ori
质粒分类: 大肠杆菌载体；克隆质粒
质粒大小: 2464bp
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
克隆菌株: DH5α
培养条件: 37℃，有氧，LB
5'测序引物: Sp6:ATTTAGGTGACACTATAGAA
3'测序引物: T7:TAATACGACTCACTATAGGG
备注: 丰富的酶切位点
质粒简介
The pSP73 Vector offers a wide range of restriction sites, providing greater versatility in cloning and transcription of RNA in vitro. The pSP73 Vector contains the SP6 and T7 RNA polymerase promoters and a unique multiple cloning region, which includes restriction sites for BglII, EcoRV, ClaI, EcoRI, SacI, KpnI, SmaI, BamHI, XbaI, SalI, AccI, PstI, SphI, HindIII, PvuII and XhoI. The pSP72 and pSP73 Vectors are essentially identical except for the orientation of the multiple cloning region.
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文献和实验zz73cxf 外行问，小干扰RNA能否建立质粒后转到哺乳动物体内？有没简明教程或文献？多谢 观天 将miRNA克隆到shRNA表达载体,一般转染细胞； 转动物，方法就是拿质粒直接注射到组织内，但转染效果不一，现在有很多改进的方法，搜搜就知道了。。 zz73cxf 非常感谢，能否详细些？比如想转到动物肺血管内皮细胞，能否直接从静脉打进去？如何鉴定？ 观天
forpSilencer3.1-H1hygroM13F(-47)3.0REVpSilencer4_1-CMVneopSilener4.1-5'CMV-ProforpSILENCEV2.0-U6T72.0REVpSIneoT7EBVrev,T3PsitT7T7TpSK01-TM13FM13RpSK-CMV(KAN+)T7T3pSOSPsos5'Psos3'pSP64SP6M13revpSP64/65SP6此载体无反向引物pSP65SP6M13revpSP70SP6T7pSP71SP6T7pSP72SP6T7pSP73
的标记探针量比缺口平移的要少些，此外环状DNA不能有效地标记，必须先用限制性内切核酸酶线形化或用碱法或DNA酶Ⅰ产生缺口。3、RNA的体外转录法。体外转录法标记RNA探针可用于商品化转录质粒来制备。这些质粒中应该包括SP6、T3、或T7 RNA聚合酶的RNA启动位点和，而这些启动位点则与多克隆位点（multiple cloning sites，MCS）相邻。4、RNA的寡脱氧核苷酸法。克隆质粒pSP64、pGEM-3、pGEM-4等含邻近MCS的SP6RNA启动子，可作为从DNA寡核苷酸模版产生
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