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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Southern 专用 DNA Marker(DIG)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20 次
(1) Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格的详细介绍点击了解更多核酸电泳及回收产品：
储存事项:
A. Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
五味子酯乙 schisantherin B 58546-55-7 库存 35
西贝母素苷 imperialine-e--D-glocoside 库存 36
西贝母碱 Sipeimine 61825-98-7 库存 37
西红花苷 Crocin 42553-65-1 库存 38
西红花苷I Crocin I 94238-00-3 库存 39
冬绿苷 Gaultherin 490-67-5 库存 10
豆腐果苷 Helicid 80154-34-3 库存 11
杜鹃素 Farrerol 24211-30-1 库存 12
短葶山麦冬皂苷C Liriope muscari baily saponins C 87480-46-4 库存 13
对香豆酸 p-Coumaric acid 501-98-4 库存 14
Ligustilide 4431-01-0蒿本内酯品牌
Nuciferine 42荷叶碱规格
Salidroside 10338-51-9红景天苷厂家
Orientin 28608-75-5荭草苷说明书
Honokiol 35354-74-6和厚朴酚品牌
左顶叶 库存10
左枕叶 库存10
右枕叶 库存10
右颞叶 库存10
左颞叶 库存10
抑癌基因ras同源家族1抗体 Anti-ARHI WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体 Anti-AP2 alpha WB IHC-P IHC-F IF 100ul
心素抗体 Anti-ANP WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丙氨酰tRNA合成酶2抗体 Anti-AARS2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体 Anti-AKAP12 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格主导控制样蛋白3抗体 Anti-MAML3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体 Anti-MEK3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
MYSM1抗体 Anti-MYSM1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
单羧酸转运蛋白-1抗体 Anti-MCT1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
微管相关蛋白1A抗体 Anti-MAP1A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
服务流程：
1）Southern 专用 DNA Marker(DIG)20 次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验rocking in 1M ammonium acetate, 0.02M NaOH for 15-30 min. Repeat step 9. Rinse gel in 20X SSC for 10 min., do not discard solution. Flip the gel (DNA side up) on a piece of seran wrap on the bench. Wet the nylon membrane (Magnacharge
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时，所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处，是目前其他方法
Southern Blotting:DNA Transfer
NaOH, 1.5 M NaCl (for uncharged membrane). Transfer >3 hours. 2. Crosslink if using an uncharged membrane. Solutions for Southern Hybridization and Development Hybridization 20x SSC: 3M NaCl 0.3M Na-citrate; pH
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