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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
链霉亲和素磁珠
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2mL
(1) 链霉亲和素磁珠2mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是链霉亲和素磁珠2mL品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 链霉亲和素磁珠2mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 链霉亲和素磁珠2mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸 )100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次
RNA 级 Tris Base( 三羟甲基氨基 )100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 3100 次
剪切式匀浆机1台 真菌种属鉴定 PCR Mix 2100 次
1μL 超微量分光光度计1个 真菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次
带柄尼龙筛1个 真菌 RNAout50 次
超快核酸银染试剂盒1000mL 人粒细胞分离液 1.113200mL
溴化乙锭干粉 (EB)1g 人单核细胞分离液 1.075200mL
溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL1.5mL 人白细胞分离液 1.078200mL
溴化乙锭清除剂100 次 人 NK 细胞分离液 1.062200mL
DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次 醛基磁珠2mL
软骨 RNAout50 次 柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次
柱式软骨 RNAout50 次 柱式真菌 DNAout50 次
石蜡包埋组织 RNAout30 次 柱式藻类 RNAout50 次
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次 柱式血液 RNAout50 次
柱式昆虫 RNAout50 次 柱式血液 mtDNAout，测序级10 次
阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM） 英文名称； Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 规格； 250g
阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM） 英文名称； Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 规格； 250g
胰蛋白胨大豆琼脂 英文名称； 规格； 5kg/袋
肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基 英文名称； 规格；
葡萄糖肉浸液肉汤 英文名称； Dextrose Meat Infusion Broth 规格； 250g
溶菌酶营养肉汤 Lysozyme Nutrient Broth 250g
硫酸锰营养琼脂培养基 Manganese Sulfate Nutrient Agar 250g
动力培养基 250g
产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
产芽孢肉汤 Sporulation Broth 250g
链霉亲和素磁珠2mL品牌即用型平板培养基
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD）平板 用于测定酵母菌总数用HB5193配制，无菌灌装，三层分装，低剂量辐照
血平皿（9cm） 用于一般细菌的分离、培养和溶血试验用于一般细菌的分离、培养和溶血试验
哥伦比亚血琼脂平板（9cm） 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
服务流程：
1）链霉亲和素磁珠2mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验化学发光免疫分析技术（chemiluminescence immunoasssay, CLIA） 化学发光免疫分析技术是目前世界公认的先进的免疫诊断技术，具有灵敏度高、特异性强、检测线性范围宽等优势，现已广泛应用于肿瘤标志物、传染病、内分泌功能和激素等方面的诊断。磁珠法化学发光免疫技术是将磁性分离技术、化学发光技术和免疫分析技术三者相结合的分析方法。磁珠在化学发光免疫分析技术中起到载体的作用，可以偶联抗体、抗原或者链霉亲和素等。为度生物作为一家专注于磁珠开发与创新的公司，我们将在本文介绍羧基磁珠
特定细胞类型标记的细胞核分离，简便分离组织中特定类型细胞的方法
复合维生素B ，生物素(biotin) ，结合到细菌蛋白链霉亲和素(streptavidin) 。这种分离方法不需要特殊的培训，仅使用常用的实验室设备--- 数个移液管、一个磁体以及链霉亲和素包被的磁珠。Deal 现在正计划使用这种技术研究多种植物组织中的细胞分化。 INTACT 该方法具体流程如下(见下图)：
，当其与混合细胞孵育后，磁性微粒表面抗体会与细胞表面的抗原决定簇发生抗原抗体的特异性反应，使得细胞被磁性复合微粒标记。在外加磁场的作用下，抗体与磁珠相连的细胞会因磁珠的磁性而滞留在磁场中，而不表达此抗原的细胞因不能与磁珠表面的特异性抗体结合而没有磁性，不能够在磁场中滞留，从而使目的细胞与非目的细胞分开，得到较高纯度的目的细胞。 图1 免疫磁性细胞分选原理示意图 2 磁性细胞分选分类 根据分选过程中所标记细胞类型的不同将免疫磁性细胞分选系统分为阳性分选、阴性分选和复合分选三种。 阳性
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