- ￥3870
- Sino Biological
- 50531-M08E
- 2026年01月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：15-PGDH蛋白, 15-PGDH protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse HPGD (Q8VCC1) (Met 1-Ser 269) was expressed, with a polyhistide tag at the C-terusmin.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：Met 1
蛋白分子量：The recombinant mouse HPGD consisting of 279 amino acids and has a calculated molecular mass of 30.6 kDa. rmHPGD migrates as an approximately 30 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions as predicted.
蛋白NP号：Q8VCC1
蛋白氨基酸序列：Met1-Ser269
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
。结果如图3所示，PA tag附加到任何一个位置上都可以很好地将目的蛋白进行纯化。图3为分泌蛋白的纯化结果，而我们对膜蛋白质和细胞内蛋白的纯化也已经取得成功，可以纯化分子量约15kDa到500kDa的蛋白。但是使用PA肽洗脱时，每一个阶段都要进行5分钟的孵育。否则很多组分中的蛋白会变得分散。这是由于NZ-1和PA tag的分离太慢造成的，而PA肽和PA tag的竞争结合也需要一定的时间。另外，除了纯化外还可以将标签用于检测，使PA tag有更高的实用性。使用免疫学的方法在PA tag的帮助下可以更快更
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