- ￥2310
- Sino Biological
- 50711-M08H
- 2026年01月26日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：CD6蛋白, CD6 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain of mouse CD6 (Q91WN5) (Met 1-Gly396) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by the ability of the immobilized protein to support the adhesion of Jurkat human acute T cell leukemia cells. When 8 x 104 cells/well are added to mCD6-His coated plates (5μg/mL, 100 μL/well) , approximately more than 15% of cells will adhere after 60 minutes at 37℃.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gly 17
蛋白分子量：The secreted recombinant mouse CD6 comprises 391 amino acids and has a calculated molecular mass of 42.6 kDa. As a result of glycosylation, the apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 60-70 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions
蛋白NP号：Q91WN5
蛋白氨基酸序列：Met1-Gly396
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是，每个标签系统都有优缺点，并不存在完美的标签系统。于是，在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1）。 PA tag的起源Epitope Tag
蛋白标签（protein tag）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛，但仍有两个问题不容忽视：（1）蛋白标签以DNA形式编码，它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用，而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如，常用的荧光蛋白标签，在显微镜下观察时，其显像不如人工合成的荧光基团好，但是这种人工合成的荧
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
