- ￥3220 - 21030
- Sino Biological
- 北京
- 11825-H08H
- 2026年01月26日
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- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg/500 µg
| 规格： | 50 µg | 产品价格： | ￥3220.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 µg | 产品价格： | ￥21030.0 |
蛋白名称：Human Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human SEMA4D (AAH54500.1) extracellular domain (Met 1-Arg 734) was expressed, with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 92 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to bind mouse CD45 hFc in functional ELISA.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Met 22
蛋白分子量：The recombinant human SEMA4D consists of 725 amino acids and predictes a molecular mass of 80.7 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rhSEMA4D is approximately 110 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：AAH54500.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Arg734
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低pH寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH低于3.5容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议2 试用去污剂或者改变NaCl的浓度，或者使用变性剂（4-6M盐酸胍或4-8M尿素）在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互作用。 建议 加非离子型去污剂到洗脱缓冲液（如：2% Triton X-100）或增加NaCl的浓度
。我们早已熟知biotin和streptavidin之间能够高度特异的结合，这种特异性结合早已广泛用于免疫或者非放标记反应中。Novagen模拟Biotin设计了一个8个氨基酸的小标签Strep•Tag II，正好能特异的结合到streptavidin上，又再改造优化streptavidin与小标签的结合位点，使之与Strep•Tag II融合标签的结合力超出普通streptavidin约100倍，称为Strep•Tactin蛋白。当表达产物经过Strep•Tactin亲和纯化柱时，融合表达Strep
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