1%NaCl蔗糖说明书

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产品名称：1%NaCl蔗糖说明书
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产品规格：20支        
产品用途：用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定

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【实验方法】
1%NaCl蔗糖说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
1%NaCl蔗糖说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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人外根壳细胞cDNAHHORSC cDNA
SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠腹水瘤细胞;S-180
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4 I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
Raji，人Butt's淋巴瘤细胞 Human
FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-
CL-0033BGC823(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 纤维肉瘤细胞,HT1080细胞 Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴细胞白血病细胞)
小鼠成纤维细胞;φ2
CTSV Others Human 人 Cathepsin V / Cathepsin L2 人细胞裂解液 (阳性对照)
皮肤肥大细胞   1×106   5×106
前脂肪细胞   1×106   5×106
实质细胞   1×106   5×106
系膜细胞   1×106   5×106
磷酸盐缓冲液(pH7.2)250g用于样品的稀释
SLBBroth
新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 1.5mg/支*5 使用前，每支加入100mlHB4153中
MS大量元素瓶用于制备MS培养基incubationmediaMS大量元素瓶用于制备MS培养基
无菌均质袋
葡萄糖半固体培养基250g用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)
GlucoseAsparagineMedium
马尿酸培养基 100 用于弯曲杆菌的马尿酸水解试验(GB标准)
l/瓶incubationmedial/瓶
BrucellaBrothSupplement
1%NaCl蔗糖说明书PeptonefromCaseinAgar
快速试验琼脂 250(g) incubation media 快速试验琼脂 250(g)
SIM培养基 Motility Test Medium(Semisolid) 250克 李氏菌动力观察，H抗原位相变异试验;、动力、吲哚试验
T脂250用于霍乱弧菌的培养(SN标准)incubationmediaT脂250用于霍乱弧菌的培养(SN标准)
TetrathionateBroth
注意事项：
◆1%NaCl蔗糖说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。