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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
MI Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000ml
产品名称：MI培养基图片
英文名称：MI Medium
产品规格：1000ml
产品用途：用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群用途:用于滤膜计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群。用法称取本品 36.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15min,冷至 50℃左右时,每瓶加入一支头孢磺啶钠(1mg/支),混匀,倾入无菌平皿,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| MI培养基图片 | MI Medium | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
MI培养基图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
MI培养基图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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沉降菌测试培养基
亚碲酸盐卵黄增菌液 5mL/支×10(g) incubation media 亚碲酸盐卵黄增菌液 5mL/支×10(g)
3% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 3% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
磷酸盐葡萄糖胨水培养基250用于甲基红试验incubationmedia磷酸盐葡萄糖胨水培养基250用于甲基红试验
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BCYE琼脂基础瓶用于军团菌选择性分离，每培养基中添加2ncubationmediaBCYE琼脂基础瓶用于军团菌选择性分离，每培养基中添加2104
Andrade'sCarbohydradeBroth
棉酚 Gossypol 303-45-7 库存 10
总大豆皂苷B 库存 11
荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 861691-37-4 库存 12
七叶皂苷D AescinIIB 219944-46-4 库存 13
七叶皂苷C Aescin IIA 158732-55-9 库存 14
Eupatilin 22368-21-4异泽兰黄素
Skimmianine 83-95-4茵芋碱说明书
Skimmin 93-39-0茵芋苷品牌
Icarisid I 56725-99-6羊藿次苷I规格
Icarisid II 113558-15-9羊藿次苷II
MI培养基图片481-72-1芦荟大黄素 库存 35
1415-73-2芦荟苷说明书 库存 36
87-52-5芦竹碱品牌 库存 37
4481-62-3路路通酸 库存 39
注意事项：
◆MI培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
Science 子刊，同济高崚等发现诱导多能干细胞的新应用，其外泌体可改善心梗
心肌细胞的横截面积也相同，并且显著低于 MI 组。这些结果表明，将 hiPSC-心脏细胞，hiPSC-心脏细胞片段和 hiPSC-心脏细胞外泌体，递送到猪心脏的梗死区域时，它们的心脏功能，壁应力，梗死面积，心肌肥大都有所改善。图片来源：Science Translational MedicinehiPSC-心脏细胞外泌体可促进血管生成，增殖，细胞存活和迁移分子的表达再接下来，研究者进行了免疫荧光分析。测量血管密度（表达 CD31 的结构），小动脉密度（表达 CD31 和 SMA 的结构），以及心脏边缘区中的
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
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