产品封面图

庆大霉素琼脂说明书

收藏
  • 询价
  • 上海博湖
  • BH-P0513
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      36

    • 英文名

      Gentamycin Agar

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    【实验方法】
    庆大霉素琼脂说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

    产品细节图片1
    订购信息:
    产品名称:庆大霉素琼脂说明书
    英文名称:Gentamycin Agar         
    产品规格:250g        
    产品用途:用于霍乱弧菌选择性分离培养用途:用于霍乱弧菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0 3.0氯化钠 5.0枸橼酸钠 10.0蔗糖 10.0庆大霉素 250IU琼脂 15.0pH8.3-8.7 25℃用法称取本品 56.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,加入 无菌 1% 亚碲酸钾溶液 0.5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用无需高压灭菌
         产品名称      英文名称      价格
    庆大霉素琼脂说明书 Gentamycin Agar 来电可享受优惠
    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    庆大霉素琼脂说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

    注意事项:
    庆大霉素琼脂说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。

    以下是庆大霉素琼脂说明书的相关产品,点击了解更多培养基产品。
    CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2

    IFNB1 Others Human Ierferon beta / IFN-beta / IFNB CHO细胞裂解液 (阳性对照)
    人肝窦内皮细胞裂解物HHSECL
    小香猪皮肤细胞;SSC-S2 组织细胞淋巴瘤细胞,U-937细胞 NUTU-19细胞,大鼠卵巢癌细胞株
    SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19
    HA Others H1N3 甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0152MDA-MB-453(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
    F10 Others Human Coagulation Factor X / FX / F10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    人滑膜细胞裂解物HSL
    NCI-H838[H838]细胞,人肺癌细胞 人肺腺癌细胞,A2细胞 脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF
    HAVCR2 Others Human TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    IL12A&IL27B Others Human IL12A & IL27B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人成骨肉瘤细胞;MG-63
    人脐带血单个核细胞
    CTLL-2细胞,小鼠T细胞 人前列腺癌细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg
    恒河猴皮肤细胞;RM-S1
    EPHB2 Others Human EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    包姜氏培养基(不含琼脂)250g用于百日咳菌分离培养
    麦康凯肉汤 选择性培养基,用于水、食品中革兰氏阴性、乳糖发酵大肠杆菌群的检测 500g incubation media 麦康凯肉汤 选择性培养基,用于水、食品中革兰氏阴性、乳糖发酵大肠杆菌群的检测 500g
    长根菇(长根奥德磨) 食用、药用。 /
    布氏肉汤添加剂(2ml/)2ml/*5添加于HBJ014
    霉菌培养基 250g 用于药品,生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
    PentaneAmidinespolymyxinBagarbase
    DEV tryptophan broth DEV色氨酸肉汤 1.10694.0500 MERCK默克 incubation media DEV tryptophan broth DEV色氨酸肉汤 1.10694.0500 MERCK默克
    氨苄青霉素麦康凯配套试剂 10/ 用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010)
    恒河猴骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基BonemarrowmesenchymalstemcellsintoGangesRIvermonkeydifferentiationmediuminducedlipid
    TrypticaseSoy-YeastExtractAgar
    庆大霉素琼脂说明书2216E琼脂  250g  用于海生细菌的培养和计数
    2216EAgar
    标准I号营养琼脂  250g  标准细菌计数、含糖(MERCK方法)
    StandardINutrientAgar
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DYCP-I琼脂糖水平电泳槽使用说明书

      DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶,也可以倒制12×6cm的宽胶,或6×12cm的长胶,还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择,包括大数量样品梳(25齿)、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入水平电泳槽的平台上进行电泳。开启包装小心打开包装材料并认真核对装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件,请立即通过电话或电子邮件与我公司联系

    • 标准菌株验证鉴定步骤

      。 产芽管试验:挑取1% 吐温80-玉米琼脂培养基上的培养物,接种于加有一滴血清的载玻片上,盖上盖玻片,置湿润的平皿内,置35~37℃、1~3 小时,置显微镜下观察,可见到由孢子长出短小芽管。   2.6 黑曲霉: 23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙,有黑色孢子产生。   2.7 生孢梭菌: 革兰氏染色试验:革兰阳性梭菌,有或无卵圆形或球形的芽孢。 哥伦比亚琼脂培养基试验:接种于含庆大霉素的哥伦比亚琼脂培养基平板上,置厌氧条件下培养48~72 小时,应生长

    • 支原体污染的特点及检验(3)

      网友eming43的经验 支原体的检测. PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳,经溴乙啶(EB)染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。  (1).正向引物:5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’  (2).反向

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海岑特生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥150
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年07月09日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月12日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月07日询价
    ¥90
    青岛高科技工业园海博生物技术有限公司
    2025年12月02日询价
    庆大霉素琼脂说明书
    询价