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STING产品,2’2’-cGAMP

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  • lnvivoGen
  • tlrl-nacga22
  • 2025年12月18日
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      2’2’-cGAMP

    • 规格

      500ug

    STING产品,2’2’-cGAMP

    InvivoGen STING产品

    STING 是天然免疫学研究和免疫治疗领域的一颗新星,它可被小核酸,包括cyclic dinucleotide(CDNs)所激活,从而诱导I型干扰素和其它炎症因子的产生。STING的配体包括微生物在感染过程中释放的CDNs,和cGAS应答胞浆DNA过程中产生的内源性CDN 2’3’-cGAMP。关于STING的功能、STING与其它核酸感知物及配体间的相互作用、STING在感染性疾病和癌症及自身免疫病中的作用,目前的研究仍在继续进行。lnvivoGen公司可提供多种产品来帮助您研究STING应答机制以及STING相关疾病的治。

    STING 是天然免疫学研究和免疫治疗领域的一颗新星,它可被小核酸,包括cyclic dinucleotide(CDNs)所激活,从而诱导I型干扰素和其它炎症因子的产生。STING的配体包括微生物在感染过程中释放的CDNs,和cGAS应答胞浆DNA过程中产生的内源性CDN 2’3’-cGAMP。关于STING的功能、STING与其它核酸感知物及配体间的相互作用、STING在感染性疾病和癌症及自身免疫病中的作用,目前的研究仍在继续进行。lnvivoGen公司可提供多种产品来帮助您研究STING应答机制以及STING相关疾病的治。

     

    STING 配体:

    CDNs和xanthenone derivative(山酮衍生物),如DMXAA,最近被发 现可结合并活化STING,进而诱导高效的I型干扰素反应。CDNs是细菌合成的重要第二信使,调节原核生物及哺乳动物的众多生物进程,启动宿主天然免疫反应。CDNs是一类潜在的新型疫苗佐剂的重要代表。为满足您的科研需求,lnvivoGen公司提供一系列高质量的CDNs;这些CDNs都是通过化学合成而来并通过了U-HPLC、NMR和MS等手段的检测。对于每一管产品,都通过了细胞水平的生物活性检测并保证绝无细菌成份污染(如内毒素)。

    lnvivoGen提供两种级别的CDNs


    ● lnvivoGen标准级:纯度>95%
    ● VacciGrade™ 级:纯度>95%,保证无菌,内毒素<1 EU/mg

    活动产品
     
    货号 产品名称 规格
    tlrl-nacga22 2’2’-cGAMP 500 µg
    tlrl-nacga22-1 2’2’-cGAMP 1 mg
    tlrl-nacda2r-01 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 100 µg
    tlrl-nacda2r 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 500 µg
    vac-nacda2r 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) VacciGrade™ 500 µg
    tlrl-nacdg23 2’3’-c-di-GMP 500 µg
    tlrl-nacga2srs 2’3’-cGAM(PS)2 (Rp/Sp) 250 µg
    tlrl-nacga23 2’3’-cGAMP 500 µg
    tlrl-nacga23-1 2’3’-cGAMP 1 mg
    tlrl-nacga23-5 2’3’-cGAMP 5 mg
    vac-nacga23 2’3’-cGAMP VacciGrade™ 1 mg
    tlrl-nacda23 2'3-c-di-AMP 500 µg
    tlrl-nagpap 2'3'-cGAMP Control 1 mg
    vac-nacga 3’3’-cGAMP VacciGrade™ 1 mg
    tlrl-nacga-1 3'3'-cGAMP 1 mg
    tlrl-nacga 3'3'-cGAMP 500 µg
    tlrl-napgpa 3'3'-cGAMP Control 1 mg
    tlrl-nacgaf 3'3'-cGAMP Fluorinated 100 µg
    tlrl-nacairs cAIM(PS)2 Difluor (Rp/Sp) 100 µg
    tlrl-nacai cAIMP 500 µg
    tlrl-nacaidf cAIMP Difluor 250 µg
    tlrl-nacda c-di-AMP 1 mg
    tlrl-napapa c-di-AMP Control 1 mg
    vac-nacda c-di-AMP VacciGrade™ 1 mg
    tlrl-nacdg c-di-GMP 1 mg
    tlrl-napgpg c-di-GMP Control 1 mg
    tlrl-nacdgf c-di-GMP Fluorinated 100 µg
    vac-nacdg c-di-GMP VacciGrade™ 1 mg
    tlrl-nacdi c-di-IMP 1 mg
    tlrl-nacdu c-di-UMP 1 mg
    tlrl-dmx DMXAA 5 mg
    rec-hsting Recombinant human STING 25 µg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Mol Cell:高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础

      导读 胞质中双链 DNA(dsDNA)能够被免疫系统识别,其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶(cGAS),它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子(STING),而作为一种内质网驻留蛋白,STINGcGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运,这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1(TBK1)和转录因子干扰素调节

    • Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

      cGAS-STING 通路是负责识别胞质 DNA 免疫应答的主要通路 1。cGAS 作为胞质 DNA 受体,可以被 DNA 和/或 Mn2+ 激活并利用 ATP 和 GTP 合成第二信使 2'3'-cGAMP,后者进一步激活 STING 并诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生,从而介导抗病毒/肿瘤免疫反应。研究表明多种病原微生物入侵及各种压力胁迫,如氧化应激、代谢紊乱及 DNA 损伤等都可导致胞质 DNA 的累积及 Mn2+ 浓度的升高,从而激活 cGAS-STING 通路。因此,cGAS

    • 三句话读懂一篇 CNS:线粒体突变降低癌症死亡风险 57% 以上​;解密大猩猩捶胸口之谜...

      -Separator Suppresses Innate Immune Signaling, 该研究发现 STING 蛋白相分离形成的内质网立方膜结构能调节天然免疫。在 DNA 病毒感染后期的细胞内,或体外用 STING 激活剂(2'3'-cGAMP、c-di-GMP)处理的细胞内,均可观察到未进行高尔基体转运的 STING 蛋白在内质网膜形成不少有高度液滴性质的微米级别的凝集体。 这些发现一解延续 60 余年的科研悬案,或许几乎所有生命体各种细胞内的各类立方膜结构的形成,都可能受相关跨膜蛋白相分离的驱动! 图

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