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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2’2’-cGAMP
- 规格:
500ug
InvivoGen STING产品
STING 是天然免疫学研究和免疫治疗领域的一颗新星,它可被小核酸,包括cyclic dinucleotide(CDNs)所激活,从而诱导I型干扰素和其它炎症因子的产生。STING的配体包括微生物在感染过程中释放的CDNs,和cGAS应答胞浆DNA过程中产生的内源性CDN 2’3’-cGAMP。关于STING的功能、STING与其它核酸感知物及配体间的相互作用、STING在感染性疾病和癌症及自身免疫病中的作用,目前的研究仍在继续进行。lnvivoGen公司可提供多种产品来帮助您研究STING应答机制以及STING相关疾病的治。
STING 是天然免疫学研究和免疫治疗领域的一颗新星,它可被小核酸,包括cyclic dinucleotide(CDNs)所激活,从而诱导I型干扰素和其它炎症因子的产生。STING的配体包括微生物在感染过程中释放的CDNs,和cGAS应答胞浆DNA过程中产生的内源性CDN 2’3’-cGAMP。关于STING的功能、STING与其它核酸感知物及配体间的相互作用、STING在感染性疾病和癌症及自身免疫病中的作用,目前的研究仍在继续进行。lnvivoGen公司可提供多种产品来帮助您研究STING应答机制以及STING相关疾病的治。
STING 配体:
CDNs和xanthenone derivative(山酮衍生物),如DMXAA,最近被发 现可结合并活化STING,进而诱导高效的I型干扰素反应。CDNs是细菌合成的重要第二信使,调节原核生物及哺乳动物的众多生物进程,启动宿主天然免疫反应。CDNs是一类潜在的新型疫苗佐剂的重要代表。为满足您的科研需求,lnvivoGen公司提供一系列高质量的CDNs;这些CDNs都是通过化学合成而来并通过了U-HPLC、NMR和MS等手段的检测。对于每一管产品,都通过了细胞水平的生物活性检测并保证绝无细菌成份污染(如内毒素)。
● lnvivoGen标准级:纯度>95%
● VacciGrade™ 级:纯度>95%,保证无菌,内毒素<1 EU/mg
活动产品
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| tlrl-nacga22 | 2’2’-cGAMP | 500 µg |
| tlrl-nacga22-1 | 2’2’-cGAMP | 1 mg |
| tlrl-nacda2r-01 | 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) | 100 µg |
| tlrl-nacda2r | 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) | 500 µg |
| vac-nacda2r | 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) VacciGrade™ | 500 µg |
| tlrl-nacdg23 | 2’3’-c-di-GMP | 500 µg |
| tlrl-nacga2srs | 2’3’-cGAM(PS)2 (Rp/Sp) | 250 µg |
| tlrl-nacga23 | 2’3’-cGAMP | 500 µg |
| tlrl-nacga23-1 | 2’3’-cGAMP | 1 mg |
| tlrl-nacga23-5 | 2’3’-cGAMP | 5 mg |
| vac-nacga23 | 2’3’-cGAMP VacciGrade™ | 1 mg |
| tlrl-nacda23 | 2'3-c-di-AMP | 500 µg |
| tlrl-nagpap | 2'3'-cGAMP Control | 1 mg |
| vac-nacga | 3’3’-cGAMP VacciGrade™ | 1 mg |
| tlrl-nacga-1 | 3'3'-cGAMP | 1 mg |
| tlrl-nacga | 3'3'-cGAMP | 500 µg |
| tlrl-napgpa | 3'3'-cGAMP Control | 1 mg |
| tlrl-nacgaf | 3'3'-cGAMP Fluorinated | 100 µg |
| tlrl-nacairs | cAIM(PS)2 Difluor (Rp/Sp) | 100 µg |
| tlrl-nacai | cAIMP | 500 µg |
| tlrl-nacaidf | cAIMP Difluor | 250 µg |
| tlrl-nacda | c-di-AMP | 1 mg |
| tlrl-napapa | c-di-AMP Control | 1 mg |
| vac-nacda | c-di-AMP VacciGrade™ | 1 mg |
| tlrl-nacdg | c-di-GMP | 1 mg |
| tlrl-napgpg | c-di-GMP Control | 1 mg |
| tlrl-nacdgf | c-di-GMP Fluorinated | 100 µg |
| vac-nacdg | c-di-GMP VacciGrade™ | 1 mg |
| tlrl-nacdi | c-di-IMP | 1 mg |
| tlrl-nacdu | c-di-UMP | 1 mg |
| tlrl-dmx | DMXAA | 5 mg |
| rec-hsting | Recombinant human STING | 25 µg |
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文献和实验Mol Cell:高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础
导读 胞质中双链 DNA(dsDNA)能够被免疫系统识别,其主要传感器之一是环 GMP-AMP 合成酶(cGAS),它以 ATP 和 GTP 为底物合成 3', 2'-cGAMP。cGAMPs 作为第二信使激活干扰素基因刺激因子(STING),而作为一种内质网驻留蛋白,STING 在 cGAMP 刺激后由内质网向高尔基体转运,这被认为是信号转导的关键步骤。 活化的 STING 利用其 C 端尾部募集并激活 TANK-binding kinase 1(TBK1)和转录因子干扰素调节
Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
cGAS-STING 通路是负责识别胞质 DNA 免疫应答的主要通路 1。cGAS 作为胞质 DNA 受体,可以被 DNA 和/或 Mn2+ 激活并利用 ATP 和 GTP 合成第二信使 2'3'-cGAMP,后者进一步激活 STING 并诱导 I 型干扰素等细胞因子的产生,从而介导抗病毒/肿瘤免疫反应。研究表明多种病原微生物入侵及各种压力胁迫,如氧化应激、代谢紊乱及 DNA 损伤等都可导致胞质 DNA 的累积及 Mn2+ 浓度的升高,从而激活 cGAS-STING 通路。因此,cGAS
三句话读懂一篇 CNS:线粒体突变降低癌症死亡风险 57% 以上;解密大猩猩捶胸口之谜...
-Separator Suppresses Innate Immune Signaling, 该研究发现 STING 蛋白相分离形成的内质网立方膜结构能调节天然免疫。在 DNA 病毒感染后期的细胞内,或体外用 STING 激活剂(2'3'-cGAMP、c-di-GMP)处理的细胞内,均可观察到未进行高尔基体转运的 STING 蛋白在内质网膜形成不少有高度液滴性质的微米级别的凝集体。 这些发现一解延续 60 余年的科研悬案,或许几乎所有生命体各种细胞内的各类立方膜结构的形成,都可能受相关跨膜蛋白相分离的驱动! 图
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