- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0330
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
One-Tube Viral DNA-RNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
一管式病毒DNA-RNAout产品及特点
本产品是xuanya整合一管式病毒DNAOUT和一管式病毒RNAOUT两产品而得，专门用于从血清(血浆)等液体样品中同时提取病毒DNA(如HBVDNA)和病毒RNA(如HCVRNA和HIVRNA)的产品。本产品灵敏度高，稳定性好，使用简单快捷，尤其适合于整合到临床PCR或RT-PCR检测试剂盒中。
1.回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
2.灵敏度高，通过PCR检测到病毒DNA的最终灵敏度可以达到30拷贝/mL样品，通过RT-PCR检测到病毒RNA的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL样品。
3.一管式操作，减少了样品污染的可能。
4.一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
5.安全无毒，不需要使用和氯仿等有机溶液。
6.处理量大，如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
7.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
一管式病毒DNA-RNAout运输及保存：
常温运输，溶液A4℃保存，溶液B和溶液C室温保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。
自备试剂：无
一管式病毒DNA-RNAout使用方法
1.将0.1-0.2mL液体样品转移到1.5mL旋盖离心管中。如果需要富集样品中的病毒，可以先将1.5mL液体样品转移到1.5mL旋盖离心管中,然后4℃ 24,000g离心60分钟，移弃1.3mL上清液后继续操作下一步的操作。
2.加入0.6mL溶液A，盖上盖子后振荡3-5秒.注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
3.室温静置10分钟。
4.加入0.6mL溶液B，盖上盖子后振荡3-5秒。
5.15,000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
6.小心移弃上清。注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
7.加入1.0mL溶液C，振荡数秒后15,000g室温离心5分钟。
注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
8.移弃上清，注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
9.短暂离心数秒,注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10.小心移弃残留上清（残留的溶液C会影响后续反应）。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀。
11.加入100-200μl溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA和RNA，必须取混合液使用（哪怕很浑浊）。
12.直接取适量样品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。
一管式病毒DNA-RNAout图注：用本产品和市场上进口Q公司同类产品分别提取0.2mL培养的B型流感病毒上清液(含1000拷贝/mL病毒)，RNA溶于200uL溶液D中，取10uL进行荧光PCR(50uL体系，使用MJResearch的CHROMO4荧光PCR仪)。红线表示本产品，蓝线表示进口的Q公司同类产品。
一管式病毒DNA-RNAout疑难解答
Q：样品中如果同时有RNA和DNA，DNA会对RNA的RT-PCR克隆产生干扰吗？
A：不会。病毒一般或者只含RNA，或者只含DNA，如果样品中正好同时含有DNA病毒和RNA病毒，但由于两者之间没有同源性，所以DNA也不会干扰RNA的RT-PCR扩增。这跟组织细胞中提出的核酸样品不一样，因为后者的DNA和RNA是同源的，即任何RNA分子都有与之同源的DNA分子，所以如果同时存在，DNA也会在RT-PCR时跟引物结合，产生扩增。干扰RT-PCR。
一管式病毒DNA-RNAout相关产品：
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1.回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
2.灵敏度高，通过PCR检测到病毒DNA的最终灵敏度可以达到30拷贝/mL样品，通过RT-PCR检测到病毒RNA的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL样品。
3.一管式操作，减少了样品污染的可能。
4.一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
5.安全无毒，不需要使用和氯仿等有机溶液。
6.处理量大，如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
7.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。
一管式病毒DNA-RNAout运输及保存：
常温运输，溶液A4℃保存，溶液B和溶液C室温保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。
自备试剂：无
一管式病毒DNA-RNAout使用方法
1.将0.1-0.2mL液体样品转移到1.5mL旋盖离心管中。如果需要富集样品中的病毒，可以先将1.5mL液体样品转移到1.5mL旋盖离心管中,然后4℃ 24,000g离心60分钟，移弃1.3mL上清液后继续操作下一步的操作。
2.加入0.6mL溶液A，盖上盖子后振荡3-5秒.注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
3.室温静置10分钟。
4.加入0.6mL溶液B，盖上盖子后振荡3-5秒。
5.15,000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
6.小心移弃上清。注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
7.加入1.0mL溶液C，振荡数秒后15,000g室温离心5分钟。
注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
8.移弃上清，注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
9.短暂离心数秒,注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10.小心移弃残留上清（残留的溶液C会影响后续反应）。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀。
11.加入100-200μl溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA和RNA，必须取混合液使用（哪怕很浑浊）。
12.直接取适量样品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。
一管式病毒DNA-RNAout图注：用本产品和市场上进口Q公司同类产品分别提取0.2mL培养的B型流感病毒上清液(含1000拷贝/mL病毒)，RNA溶于200uL溶液D中，取10uL进行荧光PCR(50uL体系，使用MJResearch的CHROMO4荧光PCR仪)。红线表示本产品，蓝线表示进口的Q公司同类产品。
一管式病毒DNA-RNAout疑难解答
Q：样品中如果同时有RNA和DNA，DNA会对RNA的RT-PCR克隆产生干扰吗？
A：不会。病毒一般或者只含RNA，或者只含DNA，如果样品中正好同时含有DNA病毒和RNA病毒，但由于两者之间没有同源性，所以DNA也不会干扰RNA的RT-PCR扩增。这跟组织细胞中提出的核酸样品不一样，因为后者的DNA和RNA是同源的，即任何RNA分子都有与之同源的DNA分子，所以如果同时存在，DNA也会在RT-PCR时跟引物结合，产生扩增。干扰RT-PCR。
一管式病毒DNA-RNAout相关产品：
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| 血清白蛋白清除剂 |
| 免疫蛋白清除剂 |
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| SDS-PAGE 分离胶配胶液 |
| SDS-PAGE 上样液，5× |
| SDS-PAGE 上样液，5× |
| SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 ) |
| SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 ) |
| 一管式病毒DNA-RNAout长效期SDS-PAGE |
| 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD) |
| 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD) |
| 长效期 SDS-PAGE 配胶液 |
| 长效期 SDS-PAGE 还原剂 |
| 长效期 SDS-PAGE 上样液 |
| 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD) |
| 长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD) |
| Tricine-SDS-PAGE |
| 一站式 Tricine-SDS-PAGE 套装 |
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| Tricine-SDS-PAGE 配胶液 |
| Tricine-SDS-PAGE 配胶液 |
| Tricine-SDS-PAGE 上样液 |
| Tricine-SDS-PAGE 上样液 |
| Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 ) |
| Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 ) |
| Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 ) |
| Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 ) |
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| 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 高 pH) |
| 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 中 pH) |
| 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH) |
| 一管式病毒DNA-RNAout高 pH 缓冲液套装 |
| 中 pH 缓冲液套装 |
| 低 pH 缓冲液套装 |
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文献和实验相关实验
7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液)：3674-10 10 次 190元 产品介绍 （1） 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切，PCR，转化，测序等常规实验，也可用于耐受性高，对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取
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